Iskalni niz:
išči po
išči po
išči po
išči po
Vrsta gradiva:
Jezik:
Št. zadetkov: 47
Magistrsko delo
Oznake: dimetilpirazolne hibridne spojine;sinteza spojin;aktivnost sintetiziranih spojin;encimsko testiranje;tiadiazolni obroč C;lipofilni obroč A;kemijski prostor;
Raziskovanje kemijskega prostora zaviralcev INHA
Leto: 2018 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Magistrsko delo
Oznake: himerni razgrajevalci;proteasom;venetoklaks;protein Bcl-2;apoptoza;
Področje farmacevtske kemije se sooča z izzivom, saj je le 25 % človeškega proteoma dostopnih z vidika klasičnega načrtovanja zdravilnih učinkovin, medtem ko na preostali del proteinov zaenkrat težko vplivamo z majhnimi molekulami. Obstajajo alternativni pristopi načrtovanja novih zdravilnih učinkov ...
Leto: 2019 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Magistrsko delo
Oznake: nitroksolin;derivati ​​nitroksolina;nasičeni derivati;sekundarne indikacije;katepsin B;metionin aminopeptidaza 2;polifarmakologija;
Nitroksolin je znana protibakterijska učinkovina, za katero je bilo odkritih več sekundarnih indikacij, izmed katerih velja izpostaviti zaviranje katepsina B in MetAP2. Omenjena encima pri prekomernem izražanju in preveliki katalitični aktivnosti sodelujeta pri progresiji številnih bolezni. Sinteti ...
Leto: 2020 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Magistrsko delo
Oznake: apoptoza;protein Bax;zaviralci apoptoze;migracija atoma broma;himerni razgrajevalci;
Apoptoza je programirana celična smrt in je nujno potrebna za normalno delovanje organizma. Tako odsotnost apoptoze kakor tudi prekomerna celična smrt sta povezani s številnimi patološkimi stanji. Tumorske celice so se sposobne izogniti apoptozi, pretirano apoptozo pa povezujemo z nevrodegenerativni ...
Leto: 2021 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Magistrsko delo
Oznake: himerni razgrajevalci;ubikvitin-proteasomski sistem;von Hippel-Lindau;razgradnja proteinov;optimizacija sinteze;
Klasični pristopi v farmacevtski kemiji so postavljeni pred izziv, saj približno 80 % človeškega proteoma s tovrstnimi strategijami ni mogoče ciljati, kar omejuje njihovo uporabnost pri zdravljenju številnih bolezenskih stanj. Posledično se je pojavila potreba po novejših pristopih, med katere spada ...
Leto: 2022 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Diplomsko delo
Oznake: protimikrobne učinkovine;ligaze Mur;MurF;peptidoglikan;rezistenca;inhibitorji ligaze MurF;sintezni postopki;
Načrtovanje in sinteza benzensulfonamidov kot potencialnih zaviralcev bakterijskega encima MurF
Leto: 2013 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Diplomsko delo
Oznake: proteaze;katepsin B;inhibitorji katepsina B;cisteinske proteaze;8-hidrokis-5-nitrokinolinske spojine;biokemijsko vrednotenje;sintezni postopki;
Načrtovanje in sinteza novih derivatov 8-hidroksi-5-nitrokinolina in 4-nitrofenola kot inhibitorjev katepsina B
Leto: 2013 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Magistrsko delo
Oznake: protimikrobne učinkovine;Mur ligaze;peptidoglikan;sinteza hidroksamskih kislin;ligaza MurD;ligaza MurF;ligaza MurC;siderofori;
Infekcije so še vedno eden izmed najpogostejših vzrokov smrti na svetu in kljub nekaterim uspešnim antibiotičnim zdravilom se zaradi večanja rezistence bakterij pojavljajo potrebe po novih zdravilih, ki bi z različnimi mehanizmi učinkovito delovale v boju proti bakterijami. Ena izmed možnih tarč za ...
Leto: 2013 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Diplomsko delo
Oznake: azetidin-2-on;penicilin vezoči protein;peptidoglikan;protibakterijske učinkovine;ß-laktamski antibiotiki;monobaktami;
Načrtovanje in sinteza derivatov azetidin-2-ona kot potencialnih zaviralcev penicilin vezočih proteinov iz rezistentnih sevov
Leto: 2014 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Magistrsko delo
Oznake: zaviralci imunoproteasoma;psoralen;proteasom;sinteze novih spojin;virtualno rešetanje;
Sinteza furo[3,2-g]kromenonskih zaviralcev imunoproteasoma
Leto: 2014 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Št. zadetkov: 47
Ključne besede:
Leto izdaje:
Avtorji:
Repozitorij:
Tipologija:
Jezik: