diplomsko delo
Raja Kužnik (Avtor), Hrvoje Petković (Mentor)

Povzetek

Peptidi, predvsem speti in ciklični, so v zadnjem času vzbudili veliko zanimanja na področju razvoja biološko aktivnih učinkovin. Njihova prednost je majhna velikost, zmožnost prehajanja v celico, hkrati pa tudi visoka selektivnost vezave na tarčno molekulo ter zmožnost vplivanja na interakcije med proteini. Nove tehnologije na področju sintezne biologije omogočajo produkcijo velikih zbirk peptidnih molekul oz. peptidnih knjižnic ter hitro in učinkovito izbiranje peptidov z najboljšo afiniteto vezave na tarčo. Podjetje PeptiDream, katerega tehnologija je podrobneje opisana v tem diplomskem delu, je izpopolnilo pristope pridobivanja in izboljšave pripetih peptidov, njihovi produkti pa vstopajo v klinične študije.

Ključne besede

biološke učinkovine;aktivne učinkovine;peptidi;sinteza peptidov;pripeti peptidi;interakcije med proteini;razvoj zdravil;

Podatki

Jezik: Slovenski jezik
Leto izida:
Tipologija: 2.11 - Diplomsko delo
Organizacija: UL BF - Biotehniška fakulteta
Založnik: [R. Kužnik]
UDK: 601.2:577.112.6(043.2)
COBISS: 70019843 Povezava se bo odprla v novem oknu
Št. ogledov: 288
Št. prenosov: 31
Ocena: 0 (0 glasov)
Metapodatki: JSON JSON-RDF JSON-LD TURTLE N-TRIPLES XML RDFA MICRODATA DC-XML DC-RDF RDF

Ostali podatki

Sekundarni jezik: Angleški jezik
Sekundarni naslov: New approaches for peptide design in the development of therapeutics
Sekundarni povzetek: Peptides, especially constrained and cyclic peptides, are receiving increasing attention in drug discovery. Their advantages are small size, intracellular activity, as well as high selectivity of binding to the target molecule, and the ability to effect interactions between proteins. New synthetic biology technologies enable the production of large constrained peptide libraries and the rapid and efficient selection of peptides with high target binding affinity. The company PeptiDream, whose technology is described in this diploma work, has already established an effective technology for obtaining and improving constrained peptides, and a number of products are already entering clinical trials.
Sekundarne ključne besede: biologics;active substances;peptides;peptide synthesis;constrained peptides;protein interactions;drug development;
Vrsta dela (COBISS): Diplomsko delo/naloga
Študijski program: 0
Konec prepovedi (OpenAIRE): 1970-01-01
Komentar na gradivo: Univ. v Ljubljani, Biotehniška fak., Študij biotehnologije
Strani: VI, 20 str.
ID: 13112572