Youssef Dgachi (Avtor), Oscar M. Bautista-Aguilera (Avtor), Mohamed Benchekroun (Avtor), Hélène Martin (Avtor), Alexandre Bonet (Avtor), Damijan Knez (Avtor), Justyna Godyń (Avtor), Barbara Malawska (Avtor), Stanislav Gobec (Avtor), Mourad Chioua (Avtor), Jana Janockova (Avtor), Ondrej Soukup (Avtor), Fakher Chabchoub (Avtor), José Marco-Contelles (Avtor), Lhassane Ismaili (Avtor)

Povzetek

We report herein the straightforward two-step synthesis and biological assessment of novel racemic benzochromenopyrimidinones as non-hepatotoxic, acetylcholinesterase inhibitors with antioxidative properties. Among them, compound 3Bb displayed a mixed-type inhibition of human acetylcholinesterase (IC50 = 1.28 % 0.03 microM), good antioxidant activity, and also proved to be non-hepatotoxic on human HepG2 cell line.

Ključne besede

Alzheimer's disease;quinazolinones;multicomponent reactions;multitarget-directed ligands;antioxidants;cholinesterase inhibitors;hepatotoxicity;

Podatki

Jezik: Angleški jezik
Leto izida:
Tipologija: 1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija: UL FFA - Fakulteta za farmacijo
UDK: 615.2:616.894
COBISS: 4083825 Povezava se bo odprla v novem oknu
ISSN: 1420-3049
Št. ogledov: 207
Št. prenosov: 96
Ocena: 0 (0 glasov)
Metapodatki: JSON JSON-RDF JSON-LD TURTLE N-TRIPLES XML RDFA MICRODATA DC-XML DC-RDF RDF

Ostali podatki

Sekundarni jezik: Slovenski jezik
Sekundarne ključne besede: Alzheimerjeva bolezen;
Vrsta dela (COBISS): Članek v reviji
Strani: str. 1-15
Letnik: ǂVol. ǂ21
Zvezek: ǂiss. ǂ5
Čas izdaje: 2016
DOI: 10.3390/molecules21050634
ID: 13390858