Youssef Dgachi (Avtor), Oscar M. Bautista-Aguilera (Avtor), Mohamed Benchekroun (Avtor), Hélène Martin (Avtor), Alexandre Bonet (Avtor), Damijan Knez (Avtor), Fakher Chabchoub (Avtor), José Marco-Contelles (Avtor), Lhassane Ismaili (Avtor), Justyna Godyń (Avtor), Barbara Malawska (Avtor), Stanislav Gobec (Avtor), Mourad Chioua (Avtor), Jana Janockova (Avtor), Ondrej Soukup (Avtor)

Povzetek

We report herein the straightforward two-step synthesis and biological assessment of novel racemic benzochromenopyrimidinones as non-hepatotoxic, acetylcholinesterase inhibitors with antioxidative properties. Among them, compound 3Bb displayed a mixed-type inhibition of human acetylcholinesterase (IC50 = 1.28 % 0.03 microM), good antioxidant activity, and also proved to be non-hepatotoxic on human HepG2 cell line.

Ključne besede

Alzheimer's disease;quinazolinones;multicomponent reactions;multitarget-directed ligands;antioxidants;cholinesterase inhibitors;hepatotoxicity;

Podatki

Jezik: Angleški jezik
Leto izida:
Tipologija: 1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija: UL FFA - Fakulteta za farmacijo
UDK: 615.2:616.894
COBISS: 4083825 Povezava se bo odprla v novem oknu
ISSN: 1420-3049
Št. ogledov: 207
Št. prenosov: 96
Ocena: 0 (0 glasov)
Metapodatki: JSON JSON-RDF JSON-LD TURTLE N-TRIPLES XML RDFA MICRODATA DC-XML DC-RDF RDF

Ostali podatki

Sekundarni jezik: Slovenski jezik
Sekundarne ključne besede: Alzheimerjeva bolezen;
Vrsta dela (COBISS): Članek v reviji
Strani: str. 1-15
Letnik: ǂVol. ǂ21
Zvezek: ǂiss. ǂ5
Čas izdaje: 2016
DOI: 10.3390/molecules21050634
ID: 13390858