Praktičen pristop k deoksifluoriranju elektron-deficitnih fenolov

magistrsko delo

Jan Jelen (Avtor), Jernej Iskra (Mentor), Franc Požgan (Član komisije za zagovor), Martin Gazvoda (Član komisije za zagovor), Gašper Tavčar (Komentor)

Povzetek

V tej raziskavi poročamo o praktični in enostavni sintezi deoksifluorirnega reagenta 2-kloro-1,3-bis(2,6-diizopropilfenil)imidazolijevega dihidrogen trifluorida v vodnem mediju pri ambientih pogojih z uporabo hipoklorita in vodne raztopine fluorovodikove kisline. Predstavljen reagent je odporen na zrak in vlago, ter je zmožen pri milih pogojih pretvoriti elektron-deficitne fenole (fenole z elektron-privlačno skupino) v ustrezne aril fluoride ob prisotnosti baze DBU z odličnimi izkoristki. Kaže tudi izjemno toleranco funkcionalnih skupin, kar se je pokazalo na 23 primerih, med katerimi so tudi naravne spojine, barvila in biološko aktivne spojine. Reakcija deoksifluoriranja je enostavna in praktična za izvedbo. Karakterizacija stranskih produktov je omogočala tudi mehanistični vpogled deoksifluoriranja.

Ključne besede

fluorirni reagenti;poli(hidrogen fluorid);deoksifluoriranje;vodni medij;elektron-privlačne skupine;magistrska dela;

Podatki

Jezik:	Slovenski jezik
Leto izida:	2022
Tipologija:	2.09 - Magistrsko delo
Organizacija:	UL FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Založnik:	[J. Jelen]
UDK:	547.56:66.094.412(043.2)
COBISS:	131900931
Št. ogledov:	58
Št. prenosov:	22
Ocena:	0 (0 glasov)
Metapodatki:

Ostali podatki

Sekundarni jezik:	Angleški jezik
Sekundarni naslov:	A practical approach to deoxyfluorination of electron-deficient phenols
Sekundarni povzetek:	In this study, we report practical and operationally-friendly synthesis of deoxyfluorination reagent in aqueous media under ambient conditions using hypochlorite as chlorinating agent and hydrofluoric acid as fluoride source. The presented air-stable and moisture-insensitive reagent, based on 2-chloro-1,3-bis(aryl)imidazolium dihydrogen trifluoride, is capable of converting electron-deficient phenols to corresponding aryl fluorides in presence of DBU as a base in excellent yields under mild conditions and great functional group tolerance reflected by 23 examples. Substrate scope include natural occurring compounds, dyes and compounds that exhibit biologically active properties. Deoxyfluorination reaction is simple and practical to perform. Structural characterization of side products also shed light onto mechanistical aspects of deoxyfluorination.
Sekundarne ključne besede:	poly(hydrogen fluorides);deoxyfluorination;aqueous media;phenols;electron-withdrawing groups;Fenoli;Fluoriranje;Univerzitetna in visokošolska dela;
Vrsta dela (COBISS):	Magistrsko delo/naloga
Študijski program:	1000375
Konec prepovedi (OpenAIRE):	1970-01-01
Komentar na gradivo:	Univ. v Ljubljani, Fak. za kemijo in kemijsko tehnologijo, smer Kemija
Strani:	93 str.
ID:	16516431