diplomsko delo univerzitetnega študijskega programa I. stopnje
Kaja Kogal (Avtor), Peter Krajnc (Mentor), Amadeja Koler (Komentor)

Povzetek

V tem diplomskem delu smo z nukleofilno acilno substitucijo sintetizirali funkcionalizirane akrilamide, ki so predstavljali osnovno monomerno enoto za nadaljno polimerizacijo. Reakcija sinteze monomerov je potekla med enim aminom in enim kislinskim kloridom. Za amine smo uporabljali etilen diamin (EDA), tris(2 aminoetil) amin (TAEA) ali bis(2-hidroksipropil) amin (BHPA), za kislinske kloride pa smo izbrali akriloil klorid (ACl) ali metakriloil klorid (MACl). Reaktante smo raztopili v topilu diklorometan (DCM), ob prisotnosti trietilamina (TEA). Nato smo produkte reakcij uporabili kot monomere pri prosti radikalski polimerizaciji. Polimerizacijo smo izvajali v masi ob prisotnosti termičnih iniciatorjev α,α' azobisizobutironitrila (AIBN) oziroma kalijevega peroksidisulfata (KPS). Uspešnost sinteze monomerov, torej kemijsko strukturo, smo preverili s pomočjo Fourierjeve transformacijske infrardeče spektroskopije (FTIR) in spektroskopije jedrske magnetne resonance (NMR), medtem ko smo polimere okarakterizirali s Fourierjevo transformacijsko infrardečo spektroskopijo. Produkti, ki so bili sintetizirani z metakriloil kloridom so se izkazali za uspešne pri sintezi monomerov in tudi pri polimerizaciji. Nadaljni razvoj takšnih materialov bi ogromno doprinesel na področju bioloških aplikacij, predvsem pri celičnem inženiringu in na področju odzivnih materialov.

Ključne besede

amino funkcionaliziran akrilamid;nukleofilna substitucija;radikalska polimerizacija;polimeri;diplomske naloge;

Podatki

Jezik: Slovenski jezik
Leto izida:
Tipologija: 2.11 - Diplomsko delo
Organizacija: UM FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Založnik: [K. Kogal]
UDK: 66.095.26(043.2)
COBISS: 163556355 Povezava se bo odprla v novem oknu
Št. ogledov: 47
Št. prenosov: 12
Ocena: 0 (0 glasov)
Metapodatki: JSON JSON-RDF JSON-LD TURTLE N-TRIPLES XML RDFA MICRODATA DC-XML DC-RDF RDF

Ostali podatki

Sekundarni jezik: Angleški jezik
Sekundarni naslov: Synthesis and characterisation of amine functionalised acrylamide as precursor for smart polymers
Sekundarni povzetek: In this thesis, functionalized acrylamides were synthesised by nucleophilic acyl substitution to form the basic monomeric unit for polymerisation. The monomer synthesis reaction took place between one amine and one acid chloride molecule. Ethylene diamine (EDA), tris(2 aminoethyl) amine (TAEA) and bis(2-hydroxypropyl) amine (BHPA) were used as amines, while acryloyl chloride (ACl) and methacryloyl chloride (MACl) as acid chlorides. Reactants were dissolved in dichloromethane (DCM) solvent in the presence of triethylamine (TEA) and the reaction products were used as monomers in free radical polymerisation. The polymerisation was carried out in the presence of thermal initiators α,α' azobisisobutyronitrile (AIBN) or potassium peroxydisulfate (KPS). The success of the monomer synthesis, chemical structure, was verified by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR), while the chemical structure of the polymers was characterised by Fourier ¬¬transform infrared spectroscopy. The products synthesised with methacryloyl chloride have proven successful in both monomer synthesis and polymerisation. The further development of such materials would make an important contribution to the field of biological applications of responsive polymers, especially in tissue engineering and as responsive materials.
Sekundarne ključne besede: amino functionalized acrylamide;nucleophilic substitution;radical polymerisation;polymers;FTIR;NMR;
Vrsta dela (COBISS): Diplomsko delo/naloga
Komentar na gradivo: Univ. v Mariboru, Fak. za kemijo in kemijsko tehnologijo
Strani: 1 spletni vir (1 datoteka PDF (XI, 35 f.))
ID: 19841086