Abstract
Rak dojke je z nekaj več kot 1000 novimi bolnicami na leto na prvem mestu po številu obolelih žensk za rakastimi boleznimi v Sloveniji. številka vključuje sporadične in dedne oblike raka na dojki. Dedne oblike raka na dojki so najpogosteje povezane z mutacijami v genih BRCA1 in BRCA2, zato se številni strokovnjaki s tega področja zavzemajo za genetsko testiranje bolnikov, pri katerih obstaja sum na dedno obliko bolezni. Testiranje bolnic/-kov in njihovih sorodnikov je dokaj težavno zaradi zahtevnosti metod genetskega testiranja, stroškov testiranja ter nezadostnega poznavanja in predvidevanja vseh možnih vplivov dokazane mutacije pri nastanku raka na dojki. V tem delu predstavljamo osnovne metodološke podatke za odkrivanje petih različnih mutacij v genu BRCA1 pri bolnicah/-kih s karcinomom dojke in njihovih sorodnikih. Mutacije 1806C>T, 300T>G, 300T>A, 310G>A, 5382insC določamo s polimerazno verižno reakcijo (PCR) v realnem času in analizo talitvene krivulje. Primerjava z neposrednim sekveniranjem je pokazala, da je uporabljena metoda dovolj občutljiva in hitra za dnevno rutinsko določanje mutacij v DNA, izolirani iz periferne krvi.
Keywords
No keyword data available
Data
Language: |
Slovenian |
Year of publishing: |
2006 |
Typology: |
1.04 - Professional Article |
Organization: |
OI - Institute of Oncology |
UDC: |
616-006 |
COBISS: |
407163
|
ISSN: |
1408-1741 |
Parent publication: |
Onkologija
|
Views: |
2363 |
Downloads: |
562 |
Average score: |
0 (0 votes) |
Metadata: |
|
Other data
Secondary keywords: |
Breast neoplasms;Genes, BRCA 1;Genes, BRCA 2;Mutation; |
URN: |
URN:NBN:SI |
Pages: |
str. 122-124 |
Volume: |
ǂLeto ǂ10 |
Issue: |
ǂšt. ǂ2 |
Chronology: |
dec. 2006 |
ID: |
10956206 |