magistrsko delo
Tina Pečarič Strnad (Avtor), Bogdan Štefane (Mentor), Jurij Lah (Član komisije za zagovor), Uroš Grošelj (Član komisije za zagovor)

Povzetek

V magistrski nalogi smo izvajali rutenij katalizirano neposredno C–H ariliranje 3-heteroarilizokinolinov, kateremu je sledilo paladij katalizirano neposredno C–H ariliranje. Uspešno smo optimizirali reakcijske pogoje obeh stopenj tako, da smo dosegli optimalno stopnjo pretvorbe. Z uporabo optimiziranih pogojev smo sintetizirali več različnih monoariliranih in nekaj diariliranih produktov. Nadalje smo optimizirane reakcijske pogoje uporabili pri izvedbi sekvenčne »one-pot« reakcije za sintezo končnih diariliranih produktov, saj nas je zanimalo ali je sekvenčna »one-pot« metoda enako učinkovita, kot če reakcijo izvedemo stopenjsko s čiščenjem vmesnega intermediata. S primerjavo izkoristkov končnih produktov smo ugotovili, da sta oba načina sinteze diariliranih produktov podobno učinkovita.

Ključne besede

organske reakcije;C-H aktivacija;ariliranje;izokinolini;3-heteroarilizokinolin;'one-pot';kataliza s kovinami prehoda;rutenij;paladij;magistrska dela;

Podatki

Jezik: Slovenski jezik
Leto izida:
Tipologija: 2.09 - Magistrsko delo
Organizacija: UL FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Založnik: [T. Pečarič Strnad]
UDK: 547.831:66.095.257(043.2)
COBISS: 20941827 Povezava se bo odprla v novem oknu
Št. ogledov: 926
Št. prenosov: 220
Ocena: 0 (0 glasov)
Metapodatki: JSON JSON-RDF JSON-LD TURTLE N-TRIPLES XML RDFA MICRODATA DC-XML DC-RDF RDF

Ostali podatki

Sekundarni jezik: Angleški jezik
Sekundarni naslov: Ruthenium/palladium diarylation of 3-heteroarylisoquinolines
Sekundarni povzetek: The master thesis describes ruthenium catalyzed direct C–H arylation of 3-heteroarylisoquinolines, followed by palladium catalyzed direct C–H arylation. We successfully optimized the reaction conditions of both steps to achieve the optimum conversion. Several different monoarylated and some diarylated products were synthesized using the optimized conditions. We further used the optimized conditions to perform a sequential one-pot reaction for the synthesis of the final diarylated products. We were interested in whether the sequential one-pot method was as effective as if the reactions was performed sequentially with purification of the intermediate. By comparing the yields of the products, we concluded that both modes of synthesis of diarylated products are similarly effective.
Sekundarne ključne besede: C-H activation;3-heteroarylisoquinoline;arylation;transition-metal catalysis;
Vrsta dela (COBISS): Magistrsko delo/naloga
Študijski program: 1000375
Konec prepovedi (OpenAIRE): 1970-01-01
Komentar na gradivo: Univ. v Ljubljani, Fak. za kemijo in kemijsko tehnologijo, smer Kemija
Strani: 73 str.
ID: 11868136