magistrsko delo
Povzetek
V magistrski nalogi smo se osredotočili na fotoinducirane (svetloba z valovno dolžino 365 nm) pretvorbe bor difluoro-diketonatnih derivatov. Naš cilj je bil raziskati reakcijsko pot in obseg pretvorb. Osredotočili smo se na fotoinducirane reakcije bor-difluoridnih diketonatnih kompleksov z raznovrstnimi olefini. V začetku smo sintetizirali začetne komplekse iz ustreznih 1,3-diketonov, tako da smo različne 1,3-diketone reagirali z borovim trifluorid eteratom. Nato smo se lotili izvedbe fotokemijskih De Mayo reakcij. Predhodno sintetizirane komplekse smo reagirali z vrsto olefinov, kar je, kot predvideno v literaturi, vodilo do [2+2]-cikloadicij in retro-aldolnih reakcij pri čemer so nastali ustrezni 1,5-diketoni. Na modelnem substratu smo optimizirali reakcijske pogoje in jih uporabili pri pretvorbah na ostalih substratih, kar je vodilo do nastanka želenih produktov.
Ključne besede
fluorescenca;aromatske spojine;bor difluoro diketonski kompleksi;De Mayo reakcija;kataliza;magistrska dela;
Podatki
Jezik: |
Slovenski jezik |
Leto izida: |
2023 |
Tipologija: |
2.09 - Magistrsko delo |
Organizacija: |
UL FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo |
Založnik: |
[U. Vončina] |
UDK: |
547:544.52(043.2) |
COBISS: |
149963523
|
Št. ogledov: |
27 |
Št. prenosov: |
6 |
Ocena: |
0 (0 glasov) |
Metapodatki: |
|
Ostali podatki
Sekundarni jezik: |
Angleški jezik |
Sekundarni naslov: |
Photoinduced transformations of some eninone derivates |
Sekundarni povzetek: |
The master thesis describes photoinduced (light with a wavelength of 365 nm) transformations of boron difluoride-diketonate derivatives. Our goal was to study the scope of transformations and the reaction pathway. We focused on photoinduced reactions of boron difluoride diketonato complexes with a variety of olefins. First, we synthesized the starting complexes from 1,3-diketones. A variety of 1,3-diketones were successfully reacted as starting compounds with boron trifluoride etherate to give the corresponding 1,3-diketonato complexes. Next, we set out to perform De Mayo-type photochemical reactions. The previously synthesized complexes were reacted with a series of olefins, which, as predicted in the literature, should lead to [2+2]-cycloadditions, followed by retro-aldol reactions to furnish 1,5-diketones. We successfully optimized the reaction conditions on the model substrate and applied them to the transformations of the other substrates, which led to the formation of the desired products. |
Sekundarne ključne besede: |
photochemistry;fluorescence;boron difluoride diketone complex;De Mayo type reaction;Fotokemija;Univerzitetna in visokošolska dela; |
Vrsta dela (COBISS): |
Magistrsko delo/naloga |
Študijski program: |
1000375 |
Konec prepovedi (OpenAIRE): |
1970-01-01 |
Komentar na gradivo: |
Univ. v Ljubljani, Fak. za kemijo in kemijsko tehnologijo, smer Kemija |
Strani: |
42 str. |
ID: |
18648236 |