diplomsko delo
Martin Podlipec (Avtor), Marjan Jereb (Mentor)

Povzetek

V svojem diplomskem delu sem preizkušal aciliranje aktiviranih aromatov s karboksilnimi anhidridi in trifluoroocetno kislino. Trifluoroocetna kislina v reakciji nastopa kot katalizator in topilo. Reakcija je okolju prijaznejša alternativa klasičnemu aciliranju, kjer se uporablja kovinske kloride, ki jih v reakciji izgubimo, trifluoroocetno kislino pa je mogoče uporabiti ponovno. Ta način aciliranja daje solidne izkoristke na 1,3,5-trimetoksibenzenu in 2-metoksinaftalenu. Produkte, ki jih proizvedemo, je lahko očistiti, saj praktično ne dobimo stranskih produktov in drugih nečistot.

Ključne besede

aciliranje;Friedel-Craftsova reakcija;anhidridi;trifluoroocetna kislina;zelena kemija;diplomska dela;

Podatki

Jezik: Slovenski jezik
Leto izida:
Tipologija: 2.11 - Diplomsko delo
Organizacija: UL FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Založnik: [M. Podlipec]
UDK: 547.52(043.2)
COBISS: 124744707 Povezava se bo odprla v novem oknu
Št. ogledov: 31
Št. prenosov: 7
Ocena: 0 (0 glasov)
Metapodatki: JSON JSON-RDF JSON-LD TURTLE N-TRIPLES XML RDFA MICRODATA DC-XML DC-RDF RDF

Ostali podatki

Sekundarni jezik: Angleški jezik
Sekundarni naslov: Transformations of organic compounds with carboxylic anhydrides
Sekundarni povzetek: In my thesis, I tested the alternative method of acylating aromatic compounds with carboxylic anhydrides and trifluoroacetic acid. Trifluoroacetic acid has a catalytic role in the reaction and it serves as a solvent. The reaction is a greener alternative to classic acylation where metal halides are used and are lost in the reaction. Contrary to metal halides, trifluoroacetic acid can be recycled and used for further reactions. This kind of acylation gives acceptable yields on 1,3,5-trimethoxybenzene and on 2-methoxynaphtalene. Synthesised products are easily purified because almost no by-products are formed in the process.
Sekundarne ključne besede: acylation;anhydrides;trifluoroacetic acid;green chemistry;Aromatske spojine;Kemijske reakcije;Univerzitetna in visokošolska dela;
Vrsta dela (COBISS): Diplomsko delo/naloga
Študijski program: 1000373
Konec prepovedi (OpenAIRE): 1970-01-01
Komentar na gradivo: Univ. v Ljubljani, Fak. za kemijo in kemijsko tehnologijo, UNI Kemija
Strani: X f., 35 str.
ID: 16354528