Presejanje - iskanje mutacij v tumorskem supresorskem genu Tp53 z uporabo DGGEin sekveniranja

Alenka Ličar (Avtor), Srdjan Novaković (Avtor)

Povzetek

Mutacije v genu Tp53 so dokazane pri več kot 50 % malignih bolezni. Pri številnih malignih bolezni je vloga mutacij v tem genu neposredno povezana z nastankom raka. Namen našega prispevka je posredovati informacijo o metodoloških pristopih, s katerimi določamo mutacije v genu Tp53 na Oddelku za molekularno diagnostiko Onkološkega inštituta Ljubljana.

Ključne besede

Ni podatka o ključnih besedah

Podatki

Jezik:	Slovenski jezik
Leto izida:	2008
Tipologija:	1.03 - Kratki znanstveni prispevek
Organizacija:	OI - Onkološki inštitut Ljubljana
UDK:	616-006
COBISS:	25340121
ISSN:	1408-1741
Matična publikacija:	Onkologija
Št. ogledov:	2075
Št. prenosov:	473
Ocena:	0 (0 glasov)
Metapodatki:

Ostali podatki

Sekundarni jezik:	Angleški jezik
Sekundarni naslov:	Screening for Mutations in Tp53 Tumor Suppressor Gene using DGGE and Sequencing
Sekundarni povzetek:	Mutations in the T53 gene have been detected in more than 50% of different malignancies. The development of many of these diseases is directly associated with the mutations in the Tp53 gene. The aim of this article is to provide information about new methods that have been introduced into our Department of Molecular Diagnostics at the Institute of Oncology Ljubljana for scanning mutations in the Tp53 gene.
Sekundarne ključne besede:	Genes, tumor suppressor;Genes, p53;Physiology;Mutation;Genetics;Polymerase chain reaction;Electrophoresis;Genetic counseling;Genetic screening;Neoplasms;
URN:	URN:NBN:SI
Komentar vira:	BSDOCID143384;
Strani:	str. 122-124
Letnik:	ǂLetn. ǂ12
Zvezek:	ǂšt. ǂ2
Čas izdaje:	2008
ID:	10956495