Uniform Master's Study Programme Pharmacy

Povzetek

Uporaba vedno večjega števila novih kemičnih in naravnih spojin in hkrati povišana prevalenca nekaterih bolezni, kot so določeni tipi raka, zmanjšana plodnost, debelost ter diabetes, sta v zadnjih desetletjih spodbudili raziskovanje spojin, ki delujejo na endokrini sistem. Izoflavoni so naravne spojine, podskupina polifenolov, ki se pojavljajo predvsem v rastlinah iz družine metuljnic (Fabaceae) in se pojavljajo v prehrani, v največjem deležu v soji, najdemo jih tudi v prehranskih dopolnilih za lajšanje simptomov menopavze. Zaradi strukturne podobnosti estrogenu, kljub odsotnosti steroidne strukture, delujejo agonistično na estrogenske receptorje (ER) prav tako tudi nekateri njihovi metaboliti. Naš cilj je bil vrednotenje delovanja izbranih izoflavonov, daidzeina, genisteina in formononetina ter metabolitov daidzeina S-ekvola, racemne zmesi R,S-ekvola in O-desmetilangolezina, na estrogenski receptor % (ER[alfa]). Za izvedbo testiranj smo uporabili celično linijo epitelija tumorja materničnega vratu hER[alfa]-HeLa-9903, s stabilno vstavljenim genskim konstruktom za humani ER[alfa] in poročevalski gen za encim kresničkino luciferazo. Vsem testiranim spojinam smo določili šibko agonistično estrogeno delovanje, vendar je zaradi prisotnosti superindukcije luciferaze rezultate primerneje podati kot koncentracije testnih spojin, pri katerih smo izmerili aktivnost enako 50 % aktivnosti, ki jo je izzvala pozitivna kontrola (PC50): 0,3796 microM za daidzein, 0,0967 %M za genistein, 0,3628 microM za formononetin, 0,1291 microM za S-ekvol, 0,1415 microM za R,S-ekvol ter 1,3271 %M za O-desmetilangolezin. Indukcijo odziva, enakega polovici odziva 17%-estradiola, je pri najnižji koncentraciji izzval genistein. S-Ekvol je izkazal aktivacijo ER[alfa] pri nekoliko nižji koncentraciji kot racemna zmes R,S-ekvol nekoliko slabše, zato sklepamo na šibkejše delovanje R- izomera na aktivacijo ER[alfa]. Daidzein je na ER[alfa] deloval šibkeje kot formononetin, zato povzamemo, da edina strukturna razlika med formononetinom in daidzeinom, metilacija hidroksilne skupine na mestu C4' pri formononetinu, ugodno vpliva na aktivacijo ER%. Najšibkejši vpliv aktivacije ER[alfa] je izkazal O-desmetilangolezin, zato sklepamo, da je odsotnost piranskega obroča, ki daje molekuli planarno strukturo, pomemben strukturni element, ki vpliva na aktivacijo ER[alfa]. Na podlagi rezultatov raziskave lahko zaključimo, da izoflavoni vplivajo na aktivacijo ER[alfa],

Ključne besede

endokrini sistem;motilci endokrinega sistema;estrogenski receptor alfa;soja;fitoestrogeni;fitofarmacevtiki;izoflavoni;

Podatki

Jezik: Slovenski jezik
Leto izida:
Tipologija: 2.09 - Magistrsko delo
Organizacija: UL FFA - Fakulteta za farmacijo
Založnik: [A. Ferlič]
UDK: 577.27+616.4(043.3)
COBISS: 4665713 Povezava se bo odprla v novem oknu
Št. ogledov: 653
Št. prenosov: 223
Ocena: 0 (0 glasov)
Metapodatki: JSON JSON-RDF JSON-LD TURTLE N-TRIPLES XML RDFA MICRODATA DC-XML DC-RDF RDF

Ostali podatki

Sekundarni jezik: Angleški jezik
Sekundarni naslov: Evaluation of agonist estrogen activity of selected isoflavones on hER[alpha]-HeLa-9903
Sekundarne ključne besede: Citotoksičnost;Endokrinologija;Polifenoli;
Vrsta dela (COBISS): Magistrsko delo/naloga
Komentar na gradivo: Univ. Ljubljana, Fak. za farmacijo
Strani: VIII, 60 f.
ID: 11007996