regulacija T-celic z dizajniranim transkripcijskim faktorjem NFAT
Špela Malenšek (Avtor), Roman Jerala (Mentor), Miha Pavšič (Član komisije za zagovor), Gregor Gunčar (Član komisije za zagovor), Janez Plavec (Komentor)

Povzetek

Razvoj terapevtskih postopkov rakavih obolenj se zaradi kompleksnosti slednjih nagiba k usmerjenim in personaliziranim adaptivnim celičnim terapijam. Mednje sodijo celice CD19 CAR-T, pri čemer pacientovim limfocitom T vstavimo receptor CAR, specifičen za B-limfocitni antigen CD19. Terapija je uspešna pri B-celičnih malignih obolenjih, vendar so prisotni stranski učinki (SIRS, CRS) zaradi katerih je potrebno uravnavanje aktivnosti celic CAR-T. Z namenom regulacije celic CAR-T smo na osnovi transkripcijskega faktorja NFAT in heterodimerizacijskih domen ABI-PYL1, DmrA-DmrC in GAI-GID1 pripravili regulatorni sistem, ki celice aktivira ali represira. V celicah HEK293T in Jurkat smo potrdili, da ob dodatku ustreznih induktorjev (abscizinska kislina, rapamicin in giberelin) pride do heterodimerizacije konstruktov in da se NFAT učinkovito veže na vezavna mesta za DNA, pri čemer zanje tekmuje z endogenim NFAT. Hkrati smo pokazali, da heterodimerizacijski sistemi robustno aktivirajo celice Jurkat z receptorjem CD19-CAR ob prisotnosti celic, ki izražajo tarčni antigen (celice Raji).

Ključne besede

rakava obolenja;imunoterapija raka;adaptivni imunski odziv;celice CAR-T;heterodimerizacija;rapamicin;giberelin;abscizinska kislina;magistrska dela;

Podatki

Jezik: Slovenski jezik
Leto izida:
Tipologija: 2.09 - Magistrsko delo
Organizacija: UL FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Založnik: [Š. Malenšek]
UDK: 577.27:616-006.6(043.2)
COBISS: 1538428355 Povezava se bo odprla v novem oknu
Št. ogledov: 997
Št. prenosov: 313
Ocena: 0 (0 glasov)
Metapodatki: JSON JSON-RDF JSON-LD TURTLE N-TRIPLES XML RDFA MICRODATA DC-XML DC-RDF RDF

Ostali podatki

Sekundarni jezik: Angleški jezik
Sekundarni naslov: Cancer immunotherapy: T-cell regulation via engineered transcription factor NFAT
Sekundarni povzetek: In recent years, cancer immunotherapy has been leaning towards personalized, T-cell mediated therapy, due to the complex background of the disease. CD19 CAR-T cells represent a cure for hematologic malignancies. The therapy, albeit successful, does not avoid side effects such as SIRS and CRS and thus requires a development of a robust and reliable regulation of CAR-T cells. With CAR-T regulation in mind, we developed a regulatory system, based on transcription factor NFAT and heterodimerization domains ABI-PYL1, DmrA-DmrC, GAI-GID1, which either activates or represses the cells in question. We show that in the presence of chemical inductors (abscisic acid, rapamycin and gibberellin) the constructs undergo heterodimerization and that engineered NFAT, competing with endogenic NFAT, binds to its regulatory site of both reporter gene (shown in HEK293-T cells) or IL-2 (shown in Jurkat cells). We also confirm, that heterodimerization systems work in cells with expressed CD19-CAR and in presence of target antigen on the surface of Raji cells.
Sekundarne ključne besede: CAR-T;cancer immunotherapy;heterodimerization;rapamycin;gibberellin;abscisic acid;
Vrsta dela (COBISS): Magistrsko delo/naloga
Študijski program: 1000377
Konec prepovedi (OpenAIRE): 1970-01-01
Komentar na gradivo: Univ. v Ljubljani, Fak. za kemijo in kemijsko tehnologijo, smer Biokemija
Strani: 57 str.
ID: 11221180