diplomsko delo
Andrej Podkoritnik (Avtor), Marjan Jereb (Mentor)

Povzetek

V diplomskem delu sem podrobno testiral nekatere klasične sintezne smeri za pretvorbo karbonilnih spojin ter z njimi pripravil 37 produktov z visoko dodano vrednostjo. S klasično in moderno sintezo Friedel–Craftsovega aciliranja sem pripravil arilne ketone z dobrimi do odličnimi izkoristki. Pri tem sem analiziral vpliv aktiviranosti aromatskega obroča substrata na aciliranje aromatov. S katalitično reakcijo in brez uporabe topila sem iz kislinskih kloridov ter metanola sintetiziral metilne estre. Ti so služili kot prekurzorji za Kulinkovichevo reakcijo sinteze ciklopropanolov. Reakcije sem najprej vodil v manjšem merilu in le uspešne izvedel na večji skali. Prav vpliv merila je odigral občutno vlogo na potek reakcij.

Ključne besede

organske spojine;karbonilne spojine;organske reakcije;Friedel-Craftsovo aciliranje;Kulinkovicheva reakcija;katalitične pretvorbe;diplomska dela;

Podatki

Jezik: Slovenski jezik
Leto izida:
Tipologija: 2.11 - Diplomsko delo
Organizacija: UL FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Založnik: [A. Podkoritnik]
UDK: 547.44(043.2)
COBISS: 35151107 Povezava se bo odprla v novem oknu
Št. ogledov: 384
Št. prenosov: 91
Ocena: 0 (0 glasov)
Metapodatki: JSON JSON-RDF JSON-LD TURTLE N-TRIPLES XML RDFA MICRODATA DC-XML DC-RDF RDF

Ostali podatki

Sekundarni jezik: Angleški jezik
Sekundarni naslov: Transformation of carbonyl compounds under classic conditions
Sekundarni povzetek: In the thesis I tested in detail the reactivity of some classical synthesis reactions for the conversion of carbonyl compounds and used them to prepare 37 products with high added value. With the classical and modern synthesis of Friedel–Crafts acylation, I prepared aryl ketones with good to excellent yields. I analyzed the influence of the aromatic ring activation of the substrate on the acylation of the aromatic compounds. With a catalytic reaction and without the use of a solvent, I synthesized methyl esters from acid chlorides and methanol. Methyl esters served as precursors for the Kulinkovich synthesis reaction of cyclopropanols. I first conducted the reactions on a smaller scale and only carried out the successful ones on a larger scale. Scale played a significant role on the reactivity of the reactions.
Sekundarne ključne besede: Friedel-Crafts acylation;carbonyl compounds;Kulinkovich reaction;catalytic transformations;
Vrsta dela (COBISS): Diplomsko delo/naloga
Študijski program: 1000373
Konec prepovedi (OpenAIRE): 1970-01-01
Komentar na gradivo: Univ. v Ljubljani, Fak. za kemijo in kemijsko tehnologijo, UNI Kemija
Strani: 68 str.
ID: 12046482