doctoral dissertation
    	
    Povzetek
 
High-capacity battery systems are needed for further development of portable electronics and electric vehicles. Current lithium-ion batteries are getting close to their theoretical limitations, and this research is focused on new alternatives. One of them is the use of magnesium anode, desirable for its high volumetric capacity, relative safety, availability and price. Theoretically, pairing  magnesium  anode  with an inorganic  insertion  cathode  offers  high voltages,  while conversion cathodes boast high specific capacities. Realizing these theoretical promises is not simple,and a better understanding of the basic mechanisms is needed.
In the presented work,  we have researched  two manganese oxide polymorphs as potential insertion cathodes. Magnesium insertion into spinel and birnessite structure was investigated in  aqueous  and  organic  electrolytes.  Structural  changes  were  analysed  with transmission electronmicroscopy.  We  confirmed  the  successful  insertion  of Mg  into  both  structures. Severe  structural  degradation  and  transformation  were  detected  in  samples,  influencing electrochemical responses of the cells.
Our work on conversion materials was focused on the Mg-S system. First, we investigated the proposed  mechanism  of sulfur reduction  and  determined  the  final  discharge  product. With operando techniques, we showed that the sulfur reduction proceeds through polysulfide formation during high-voltage plateau and the precipitation of the MgS as the final product in the  low-voltage  plateau.  Precipitated  MgS  was  found  to  be  amorphous  with  tetrahedral coordination of Mg, resembling the wurtzite structure.
With obtained information and understanding, we tried to improve high polarisation and fast capacity fade of the system. The addition of Se to the S cathode did not significantly improve polarisation or capacity fading. Concentrated electrolytes, used to lower polysulfide solubility, only partially improved cycling stability. 
Finally, we evaluated the influence of Cu current collector on the electrochemical properties of  the  Mg-S  system.  We  confirmed  that  the  presence  of  Cu decreases the  polarisation  and improves  the  stability  by  actively  participating  in  redox  reactions.  With  that,  the  energy density of such a cell is unattractive for commercialization.
With the presented research, we deepened our understanding of magnesium batteries and their fundamental issues. Hopefully, this insight will help us solve the remaining challenges preventing the practical application of the system.
    Ključne besede
 
magnesium battery;cathode;Mg insertion;Mg-S battery;mechanism;polysulfides;Mg anode;current collector;
    Podatki
 
    
        
            | Jezik: |  
            Angleški jezik | 
        
        
        
            | Leto izida: |  
            2020 | 
        
            
        
        
            | Tipologija: |  
            2.08 - Doktorska disertacija |         
        
            
        
            | Organizacija: |  
            UL FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo |         
        
        
            | Založnik: | 
            [A. Robba] | 
        
   
        
            | UDK: |  
            621.355(043.3) |         
        
   
        
        
            | COBISS: |  
            
                
                    32429059
                     
                
             | 
        
        
        
  
        
            | Št. ogledov: |  
            440 | 
        
        
        
            | Št. prenosov: |  
            167 | 
        
        
        
            | Ocena: |  
            0 (0 glasov) | 
        
        
            | Metapodatki: |  
            
                 
                 
                 
                 
                 
                 
                 
                 
                 
                 
                 
             | 
        
    
    
    Ostali podatki
 
    
        
            | Sekundarni jezik: |  
            Slovenski jezik | 
        
        
        
            | Sekundarni naslov: |  
            Anorganski katodni materiali za magnezijeve akumulatorje | 
        
        
        
        
            | Sekundarni povzetek: |  
            Razvoj prenosne elektronike in električnih vozil zahteva razvoj novih shranjevalnikov električne energije z visoko energijsko gostoto. Trenutni litij-ionski akumulatorji se približujejo teoretičnim omejitvam in raziskave se počasi osredotočajo na iskanje alternativnih rešitev. Ena od teh je uporaba magnezijeve anode, ki je privlačna predvsem zaradi visoke volumetrične kapacitete, relativne varnosti, dostopnosti in seveda cene. Kombinacija magnezijeve anode z anorganskimi insercijskimi katodami v teoriji obljublja visoke napetosti, medtem ko je glavna prednost konverzijskih materialov  njihova  visoka  specifična  kapaciteta. Razumevanje temeljnih zakonitosti delovanja tovrstnih sistemov  pa  je  nujno,  da  se  bomo  sploh  lahko približali teoretičnim vrednostim. 
V predstavljeni doktorski disertaciji smo med mogočimi insercijskimi katodami raziskovali dva polimorfa  manganovega  oksida. Vgradnjo  magnezija  v  spinelno  in birnesitno  strukturo  smo proučevali v vodnem in organskem elektrolitu. Strukturne spremembe  smo  analizirali  z uporabo transmisijskega  elektronskega  miksroskopa.  Reverzibilno  vgradnjo  magnezija  smo potrdili v  obeh  materialih,  v  vzorcih  smo  zaznali  večje  strukturne  spremembein transformacije, ki so vplivale na elektrokemijsko aktivnost celice.
Naše raziskave na področju konverzijskih katod so bile usmerjene v  razumevanje  Mg-S sistema. Začeli smo  s potrditvijo  mehanizma  redukcije  žvepla  in  določitvijo  končnega produkta.  Z operando tehnikami  smo pokazali, da redukcija žvepla v Mg-S  akumulatorjih poteka prek nastanka polisulfidov na višjem platoju do formacije MgS kot končnega produkta na nižjem platoju. Ugotovili smo, da je nastali MgS amorfen, s tetraedrično koordinacijo, ki je podobna vurcitni strukturi.
Z zbranimi informacijami smo želeli izboljšati visoko polarizacijo in hiter padec kapacitete v Mg-S akumulatorjih. Dodatek   Se k žveplovi  katodi ni  bistveno  vplival  na  zmanjšanje polarizacije. Koncentrirani elektroliti, ki smo jih uporabili za znižanje topnosti polisulfidov, so le delno izboljšali stabilnost delovanja celice.
Na  koncu  smo  analizirali še vpliv uporabe bakrovega tokovnega nosilca na elektrokemijske značilnosti sistema. Potrdili smo, da lahko prisotnost Cu zniža polarizacijo in izboljša stabilnost, tako  da aktivno sodeluje v  elektrokemijskih  reakcijah. S tem pa se močno zniža energijska gostota sistema, kar zmanjša njegovo potencialno uporabnost.
S  predstavljenim  delom  smo  poglobili  razumevanje  magnezijevih  akumulatorjev in njihovih glavnih slabosti. S pridobljenim znanjem bomo lahko uspešneje pristopali k reševanju izzivov, ki ovirajo praktično uporabo tovrstnih akumulatorjev. | 
        
        
        
            | Sekundarne ključne besede: |  
            katoda;katodni materiali;elektroliti;manganovi oksidi;insercija magnezija;Mg-S akumulator;mehanizem;polisulfidi;magnezijeva anoda;tokovni nosilec;doktorske sisertacije;Magnezijevi akumulatorji;Disertacije; | 
        
        
            
        
            | Vrsta dela (COBISS): |  
            Doktorsko delo/naloga | 
        
        
        
            | Študijski program: |  
            1000381 | 
        
        
           
        
           
        
           
        
            | Konec prepovedi (OpenAIRE): |  
            1970-01-01 | 
        
        
           
        
            | Komentar na gradivo: |  
            Univ. v Ljubljani, Fak. za kemijo in kemijsko tehnologijo | 
        
        
           
        
           
        
           
        
            | Strani: |  
            XII, 113 f. | 
        
        
           
        
           
        
           
        
           
        
           
        
           
        
           
        
           
        
          
        
          
        
          
        
         
        
         
        
        
            | ID: |  
            12048502 |