diplomsko delo na univerzitetnem študiju Kemija
Teja Pelko (Avtor), Krištof Kranjc (Mentor)

Povzetek

Z dvakratno Diels–Alderjevo reakcijo med derivati 2H-piran-2-onov in maleinanhidridom ali N-substituiranim maleimidom lahko pripravimo substituirane biciklo[2.2.2]oktene, pri čemer pride do eliminacije molekule CO2. Biciklo[2.2.2]oktenski derivati, ki vsebujejo maleinanhidridne obroče, so zanimive tarče za nadaljnje pretvorbe z dušikovimi nukleofili. V diplomskem delu naj bi bile raziskane reakcije, s katerimi bi na biciklični skelet uvedla piridinske in druge (hetero)aromatske amine, ki služijo bodisi kot ligandi za različne katione prehodnih kovin, bodisi kot akceptorji halogenske vezi in predstavljajo pomembne strukturne fragmente pri gradnji novih 2D in 3D molekulskih arhitektur.

Ključne besede

piranoni;2H-piran-2-oni;Diels-Alderjeva reakcija;biciklo[2.2.2]okteni;(hetero)aromatski amini;biciklični skelet;periciklične reakcije;teorija mejnih molekulskih orbital;diplomska dela;

Podatki

Jezik: Slovenski jezik
Leto izida:
Tipologija: 2.11 - Diplomsko delo
Organizacija: UL FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Založnik: [T. Pelko]
UDK: 547.81(043.2)
COBISS: 75948291 Povezava se bo odprla v novem oknu
Št. ogledov: 286
Št. prenosov: 58
Ocena: 0 (0 glasov)
Metapodatki: JSON JSON-RDF JSON-LD TURTLE N-TRIPLES XML RDFA MICRODATA DC-XML DC-RDF RDF

Ostali podatki

Sekundarni jezik: Angleški jezik
Sekundarni naslov: Synthesis of substituted bicyclo[2.2.2]octenes with cycloadditions between 2H-pyran-2-one derivatives and maleic anhydride and further transformations with nitrogen nucleophiles
Sekundarni povzetek: By double Diels–Alder reaction of 2H-pyran-2-one derivatives and maleic anhydride or N-substituted maleimide, substituted bicyclo[2.2.2]octenes can be prepared via elimination of a CO2 molecule. Bicyclo[2.2.2]octene derivatives containing maleic anhydride rings are interesting targets for further conversions with nitrogen nucleophiles. In this Diploma work I intended to investigate reactions that would introduce pyridine and other (hetero)aromatic amines to the bicycle skeleton, which would serve either as ligands for various transition metal cations or as halogen bond acceptors and would thus represent important structural fragments in the construction of new 2D and 3D molecular architectures.
Sekundarne ključne besede: Diels-Alder reaction;2H-pyran-2-ones;bicyclo[2.2.2]octenes;(hetero)aromatic amines;bicycle skeleton;
Vrsta dela (COBISS): Diplomsko delo/naloga
Študijski program: 1000373
Konec prepovedi (OpenAIRE): 1970-01-01
Komentar na gradivo: Univ. v Ljubljani, Fak. za kemijo in kemijsko tehnologijo
Strani: VIII, 40 f.
ID: 13296252