diplomsko delo
Povzetek
Majhni genski elementi toksin-antitoksin (TA) so razširjeni v mnogih bakterijah, med njimi tudi med tistimi, ki izvajajo fotosintezo: cianobakterijami. V različnih celicah imajo različne vloge, kot so ohranjanje plazmida v celici, programirana celična smrt in inhibicija rasti celic. Zato je raziskovanje sistemov TA namenjeno tudi iskanju alternativi antibiotikom. Inhibicijo rasti in smrt celice povzroči toksin, ko se osvobodi iz kompleksa z antitoksinom. Antitoksin deluje kot nevtralizirajoči faktor v sistemu TA.
Genom cianobakterije Microcystis aeruginosa PCC 7806 vsebuje več zapisov za sisteme TA. Eden izmed njih pred zapisom za antitoksin vsebuje tudi zapis za cisteinsko proteazo, ortokaspazo, imenovano MaOC1.
Nedavno so ugotovili, da lahko ortokaspaza cepi antitoksin, kar pomeni, da bi lahko v celici uravnavala raven prostega toksina. Mesta, kjer ortokaspaza cepi antitoksin, še niso bila natančno določena. V sklopu te raziskave smo izrazili in očistili divji tip antitoksina 1067 ter še tri njegove mutirane različice. Mutacije so bile na skupkih bazičnih aminokislinskih ostankov, mestih, kjer smo predvidevali, da MaOC1 cepi antitoksin.
Ključne besede
cianobakterije;Microcystis aeruginosa PCC 7806;toksin;antitoksin;ortokaspaze;MaOC1;diplomska dela;
Podatki
Jezik: |
Slovenski jezik |
Leto izida: |
2021 |
Tipologija: |
2.11 - Diplomsko delo |
Organizacija: |
UL FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo |
Založnik: |
[M. Oletič] |
UDK: |
577.112:582.232(043.2) |
COBISS: |
82740995
|
Št. ogledov: |
247 |
Št. prenosov: |
44 |
Ocena: |
0 (0 glasov) |
Metapodatki: |
|
Ostali podatki
Sekundarni jezik: |
Angleški jezik |
Sekundarni naslov: |
Expression of mutated variants of the 1067 antitoxin from the cyanobacterium Microcystis aeruginosa PCC 7806 in E. coli |
Sekundarni povzetek: |
The small genetic elements of the toxin-antitoxin are spread in many bacteria, including those that perform photosynthesis: cyanobacteria. In different cells they also have different functions: plasmid stability in the cell, programmed cell death and growth inhibition. Because of them, research into TA systems is also aimed at finding alternatives to antibiotics. Inhibition of cell growth and cell death is caused by a toxin, when it is released from the TA complex. Antitoxin acts as a neutralizing factor in the TA system.
The genome of Microcystis aeruginosa PCC 7806 contains one toxin-antitoxin system next to the orthocaspase MaOC1 transcript, which was found to be responsible for degrading the antitoxin.
It has recently been shown that orthocaspase can cleave an antitoxin, meaning that it could regulate the level of free toxin in the cell. The sites of orthocaspase cleavage on antitoxin have not yet been determined. We expressed and purified the wild-type antitoxin and its three mutated forms. The mutations were at clusters of basic amino acid residues on antitoxin, because MaOC1 prefers to cleave after clusters of basic amino acid residues. |
Sekundarne ključne besede: |
antitoxin;toxin;ortocaspase; |
Vrsta dela (COBISS): |
Diplomsko delo/naloga |
Študijski program: |
1000371 |
Konec prepovedi (OpenAIRE): |
1970-01-01 |
Komentar na gradivo: |
Univ. v Ljubljani, Fak. za kemijo in kemijsko tehnologijo, UNI Biokemija |
Strani: |
34 str. |
ID: |
13359930 |