diplomsko delo
Filip Džeroski (Avtor), Marjan Jereb (Mentor)

Povzetek

Pri svojem diplomskem delu sem se osredotočil na Michaelove adicije v prisotnosti in odsotnosti topil. Izvedel sem predvsem adicije aktiviranih metilenskih spojin (Michaelovi donorji) na tako α,β-nenasičene ketone kot tudi nitroalkene (Michaelovi akceptorji), in sicer v prisotnosti katalizatorjev LiClO4 in Et3N pri sobni temperaturi ter brez prisotnosti topil. Prav tako sem sintetiziral derivat rodanina v prisotnosti vode, a brez dodanih katalizatorjev. Reakcije sem najprej izvedel v manjšem merilu in jih kasneje izvedel še v večjem merilu, če so bile v manjšem merilu uspešne. Produkte reakcij v manjšem merilu sem izoliral z ekstrakcijo in destilacijo, pri reakcijah v večjem merilu pa sem produkte očistil s prekristalizacijo. Izkoristki reakcij v manjšem merilu so bili odlični, medtem ko so bili izkoristki pri večjem merilu slabi ali kvečjemu povprečni. Na koncu sem produkte analiziral z uporabo 1H NMR spektrov, ki sem jih posnel v CDCl3 pri 300 MHz.

Ključne besede

zelena kemija;organske reakcije;Michaelova adicija;reakcije brez topil;aktivirane metilenske spojine;diplomska dela;

Podatki

Jezik: Slovenski jezik
Leto izida:
Tipologija: 2.11 - Diplomsko delo
Organizacija: UL FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Založnik: [F. Džeroski]
UDK: 547(043.2)
COBISS: 95233539 Povezava se bo odprla v novem oknu
Št. ogledov: 215
Št. prenosov: 38
Ocena: 0 (0 glasov)
Metapodatki: JSON JSON-RDF JSON-LD TURTLE N-TRIPLES XML RDFA MICRODATA DC-XML DC-RDF RDF

Ostali podatki

Sekundarni jezik: Angleški jezik
Sekundarni naslov: Solvent-free selective Michael additions
Sekundarni povzetek: In the thesis, I focused on Michael additions in solution or under solvent-free conditions. I mostly carried out additions of activated methylene compounds (Michael donors) onto α,β-unsaturated ketone and nitroalkenes (Michael acceptors) in the presence of the LiClO4/Et3N catalyst at room temperature under solvent-free conditions. I also synthesized a rhodanine derivative in water under catalyst-free conditions. All reactions were first carried out on a smaller scale and later - if successful on the smaller scale - also on a larger scale. I isolated the small-scale products with extraction and distillation, while purification of products on a larger scale was performed by crystallization. Reactions on a smaller scale gave products in excellent yields, while large-scale reaction yields varied from poor to average. I analyzed my products using 1H NMR spectra recorded in CDCl3 at 300 MHz.
Sekundarne ključne besede: Michael addition;solvent-free;green chemistry;activated methylene compounds;
Vrsta dela (COBISS): Diplomsko delo/naloga
Študijski program: 1000373
Komentar na gradivo: Univ. v Ljubljani, Fak. za kemijo in kemijsko tehnologijo, UNI Kemija
Strani: 48 str.
ID: 14363934