magistrsko delo
Marko Gabrovšek (Avtor), Janez Košmrlj (Mentor), Romana Cerc Korošec (Član komisije za zagovor), Janez Cerkovnik (Član komisije za zagovor)

Povzetek

V magistrskem delu smo preučevali, kako raznolik nabor cinolinov lahko pripravimo z novo reakcijo, katalizirano s p-toluensulfonsko kislino. Reakcija ciklizacije iz o-vinilanilinov in terc-butil nitrita poteka pri sobni temperaturi v topilu etil acetatu in s katalitsko količino p-toluensulfonske kisline. Vse nastale spojine smo okarakterizirali s pomočjo tehnik jedrske magnetne resonance, masne spektrometrije visoke ločljivosti, visokotlačne tekočinske kromatografije in infrardeče spektroskopije. Trdnim spojinam smo izmerili še tališče. o-Vinilaniline smo pripravili iz fenilacetilena in različno substituiranih anilinov s heterogenim katalizatorjem montmorilonitom K-10. Reakcijske pogoje smo optimizirali na modelni reakciji. Izolirali in okarakterizirali smo stranski produkt, derivat kinolin, ki je nastal pri reakciji. Na modelni reakciji smo optimizirali tudi reakcijo sinteze cinolinov. Osredotočili smo se na ekstrakcijo in čiščenje produkta.

Ključne besede

cinolini;o-vinilanilin;p-toluensulfonska kislina;kinolin;magistrska dela;

Podatki

Jezik: Slovenski jezik
Leto izida:
Tipologija: 2.09 - Magistrsko delo
Organizacija: UL FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
Založnik: [M. Gabrovšek]
UDK: 547.85(043.2)
COBISS: 131026435 Povezava se bo odprla v novem oknu
Št. ogledov: 47
Št. prenosov: 17
Ocena: 0 (0 glasov)
Metapodatki: JSON JSON-RDF JSON-LD TURTLE N-TRIPLES XML RDFA MICRODATA DC-XML DC-RDF RDF

Ostali podatki

Sekundarni jezik: Angleški jezik
Sekundarni naslov: Sinthesis of cinnoline derivates from o-vinylanilines
Sekundarni povzetek: In this work, we have investigated the wide range of cinnolines that we can produce using the new reaction catalyzed by p-toluenesulfonic acid. The cyclization reaction takes place at room temperature in ethyl acetate. In this process, o-vinylanilines and tert-butyl nitrite are used as starting compounds and a catalytic amount of p-toluenesulfonic acid. All synthesized compounds were characterized by nuclear magnetic resonance, mass spectrometry, high- pressure liquid chromatography and infrared spectroscopy. The melting points of the solid compounds were measured. o-Vinylanilines were synthesized from phenylacetylene and various anilines. The heterogeneous catalyst montmorillonite K-10 was used for the reaction. A model reaction was carried out to optimize the reaction conditions. The product of a side reaction was isolated and characterized as a quinoline derivative. A model reaction for cinnoline synthesis was used to optimize the reaction conditions. We mainly focused on extraction and purification.
Sekundarne ključne besede: o-vinylaniline;cinnoline;p-toluensulfonic acid;quinoline;Organska sinteza (kemija);Univerzitetna in visokošolska dela;
Vrsta dela (COBISS): Magistrsko delo/naloga
Študijski program: 1000375
Konec prepovedi (OpenAIRE): 1970-01-01
Komentar na gradivo: Univ. v Ljubljani, Fak. za kemijo in kemijsko tehnologijo, smer Kemija
Strani: 66 str.
ID: 16487810