diplomsko delo
Povzetek
Sladkorna bolezen tipa 1 (SB1) je kronična avtoimunska bolezen, za katero je značilno uničenje celic beta Langerhansovih otočkov v trebušni slinavki, kar vodi do absolutnega pomanjkanja inzulina. Kljub napredku v terapijah z inzulinom in nadzorovanju ravni glukoze SB1 ostaja neozdravljiva bolezen, povezana s številnimi zapleti. Alternativno zdravljenje predstavljajo celične terapije z reprogramiranimi celicami, katerih prednosti so odsotnost etičnih pomislekov in potrebe po imunosupresivih. Z reprogramiranjem lahko pretvorimo odrasle somatske celice v inducirane pluripotentne celice (iPSC), ki jih lahko nadalje diferenciramo v funkcionalne celice beta trebušne slinavke. Poleg vzpostavitve in diferenciacije linije iPSC, lahko uporabimo tudi direktno reprogramiranje (transdiferenciacija), kjer lahko iz somatskih celic (na primer celice alfa) pridobimo celice beta, brez vmesnega pluripotentnega stanja. Metodologija, ki omogoča reprogramiranje celic, je raznolika. Med najpogosteje uporabljani metodi spadata vnos specifičnih transkripcijskih dejavnikov z virusnimi vektorji ali uporaba majhnih molekul, ki posnemajo delovanje teh dejavnikov. Klinične študije, ki se osredotočajo na zdravljenje SB1, preučujejo predvsem možnosti uporabe alogenih hESC, avtolognih iPSC in transplantacijo otočkov trebušne slinavke, v kombinaciji z enkapsulacijo ali genetsko manipulacijo.
Ključne besede
sladkorna bolezen tipa 1;celice beta;inducirane pluripotentne celice;transkripcijski dejavniki;transdiferenciacija;celična terapija;
Podatki
| Jezik: |
Slovenski jezik |
| Leto izida: |
2025 |
| Tipologija: |
2.11 - Diplomsko delo |
| Organizacija: |
UL BF - Biotehniška fakulteta |
| Založnik: |
[T. Šemen] |
| UDK: |
606:61(043.2) |
| COBISS: |
249114115
|
| Št. ogledov: |
103 |
| Št. prenosov: |
22 |
| Ocena: |
0 (0 glasov) |
| Metapodatki: |
|
Ostali podatki
| Sekundarni jezik: |
Angleški jezik |
| Sekundarni naslov: |
Cell reprogramming approaches for the treatment of type 1 diabetes |
| Sekundarni povzetek: |
Type 1 diabetes mellitus (T1DM) is a chronic autoimmune disease characterised by the destruction of beta cells in the islets of Langerhans in the pancreas, leading to an absolute insulin deficiency. Despite advances in insulin therapy and glycaemic control, T1DM remains an incurable disease associated with numerous complications. An alternative treatment approach involves cell therapies based on cellular reprogramming, which offer advantages such as the absence of ethical concerns and the need for immunosuppressive therapy. Through reprogramming, adult somatic cells can be transformed into induced pluripotent stem cells (iPSCs), which can then be further differentiated into functional pancreatic beta cells. In addition to the generation and differentiation of iPSC lines, direct reprogramming or transdifferentiation can also be carried out, in which somatic cells (e.g. alpha cells) are converted directly into beta cells without passing through a pluripotent state. There are several methods for reprogramming cells. The most commonly used methods are the introduction of specific transcription factors using viral vectors or the use of small molecules that mimic the action of these factors. In clinical trials for the treatment of T1DM, allogeneic hESC, autologous iPSC and transplantation of pancreatic islets in combination with encapsulation or genetic manipulation are being tested. |
| Sekundarne ključne besede: |
type 1 diabetes;beta cells;induced pluripotent stem cells (iPSCs);transcription factors;transdifferentiation;cell therapy; |
| Vrsta dela (COBISS): |
Diplomsko delo/naloga |
| Študijski program: |
0 |
| Komentar na gradivo: |
Univ. v Ljubljani, Biotehniška fak., Študij biotehnologije |
| Strani: |
1 spletni vir (1 datoteka PDF (VIII, 21 str.)) |
| ID: |
27545102 |