Otrok s fenilketonurijo

(diplomsko delo)

Maja Fidler Lončarič (Avtor), Majda Pajnkihar (Mentor), Barbara Kegl (Komentor)

Povzetek

Teoretična izhodišča. V diplomskem delu je obravnavan otrok, ki ima fenilketonurijo. Fenilketonurija je redka presnovna bolezen pri otroku, zato je vloga družine ter medicinske sestre izredno pomembna. Metodologija raziskovanja. Raziskava je temeljila na kvalitativni metodologiji. Pregled in analiza domače ter tuje literature nam je omogočila opredelitev teoretičnih izhodišč. V empiričnem delu diplomskega dela smo uporabili deskriptivno metodo dela in metodo študije primera z opisno analizo. Uporabili smo intervju, ki je zajemal 52 vprašanj odprtega in zaprtega tipa z možnostjo kombiniranih odgovorov. Rezultati. S pomočjo študije primera smo ugotovili negovalne in zdravstveno-socialne probleme, s katerimi se srečuje družina. Izpostavili smo naslednje negovalne diagnoze: neučinkovito vzdrževanje zdravja, neučinkovito obvladovanje terapevtskih postopkov s strani družine pri poslabšanju fenilketonurije, možna pomanjkljiva skrb za zdravje (neustrezno prehranjevanje) in koncentracija, pomanjkljiva sposobnost koncentracije. Potrdimo lahko, da je najboljši način zdravljenja fenilketonurije redna dieta in ustrezna količina aminokislinskega preparata PKU glede na starost otroka. Sklep. Edini način, s katerim omogočimo otroku normalen in zdrav razvoj, je uvedba diete in uporaba priporočene vrednosti aminokislinskega preparata. Pomembno nalogo pri tem imajo starši, zdravniki, medicinske sestre ter dietetiki, ki naj otroku in družini nudijo stalno podporo in spodbudo.

Ključne besede

fenilketonurija;kakovostna obravnava;študija primera;teorija Dorothee E. Orem;

Podatki

Jezik:	Slovenski jezik
Leto izida:	2014
Tipologija:	2.11 - Diplomsko delo
Organizacija:	UM FZV - Fakulteta za zdravstvene vede
Založnik:	[M. Fidler Lončarič]
UDK:	616-008.9(043.2)
COBISS:	2061220
Št. ogledov:	1432
Št. prenosov:	371
Ocena:	0 (0 glasov)
Metapodatki:

Ostali podatki

Sekundarni jezik:	Angleški jezik
Sekundarni naslov:	PHENYLKETONURIA IN CHILDREN
Sekundarni povzetek:	Theoretical background. This paper deals with a child who suffers from phenylketonuria. This is a rare metabolic disorder in children which makes the role of family and nurse even more important. Research methodology. The research has been based on qualitative methodology. The review of both domestic and foreign literature served as the basis for defining theoretical background. The empirical part of thesis comprises a case study and a descriptive analysis. A questionnaire with 52 open-ended and closed-ended questions was used giving the target audience the possibility of combined answers. Results. The case study enabled us to determine the difficulties and issues the family encounters in the healthcare and social field. In a child the emphasis was made on ineffective maintenance of health, inability of family to effectively manage therapeutic procedures when the disease aggravates, possible insufficient health care (inadequate diet) and concentration, poor ability to concentrate. We can confirm that the best way of treating phenylketonuria is a regular diet and sufficient intake of amino acid PKU supplement according to the child's age. Conclusion. The only way to enable a child a normal and healthy development is by introducing a diet and a recommended regime of amino acid supplement. An important role in this play both the parents and health-care workers including dieticians, who must offer the child and his family continuous support and encouragement.
Sekundarne ključne besede:	phenylketonuria;quality treatment;case study;Dorothee E. Oremʼs theory;
URN:	URN:SI:UM:
Vrsta dela (COBISS):	Diplomsko delo/naloga
Komentar na gradivo:	Univ. v Mariboru, Fak. za zdravstvene vede
Strani:	IV, 54 f., 10 f. pril.
ID:	8730812