Iskalni niz:
išči po
išči po
išči po
išči po
Vrsta gradiva:
Jezik:
Št. zadetkov: 1
Pregledni znanstveni članek
Oznake: C1 inhibitor;SERPING1 gene;children;
Hereditary angioedema (HAE) is a rare autosomal dominant disease with deficiency (type I) or dysfunction (type II) of C1 inhibitor, caused by mutations in the C1-INH gene, characterized by recurrent submucosal or subcutaneous edemas including skin swelling, abdominal pain and life-threatening episod ...
Leto: 2019 Vir: Digitalni repozitorij raziskovalnih organizacij Slovenije
Št. zadetkov: 1
Ključne besede:
Leto izdaje:
Avtorji:
Repozitorij:
Tipologija:
Jezik: