Iskalni niz:
išči po
išči po
išči po
išči po
Vrsta gradiva:
Jezik:
Št. zadetkov: 7
Diplomsko delo
Oznake: diplomska dela;fizioterapija;diastaza rekti abdominis;ultrasonograf;medrazredni korelacijski koeficient;zanesljivost;nosečnost;
Uvod: Diastaza rekti abdominis je definirana kot prekomeren razmik preme trebušne mišice vzdolž bele črte. Ultrasonografija je cenovno dostopna, neinvazivna, ponovljiva in varna metoda za meritve prekomernega razmika ter uporabo v nosečnosti. Vrednosti, ki jih pridobimo s tovrstnimi meritvami, so iz ...
Leto: 2018 Vir: Zdravstvena fakulteta (UL ZF)
Magistrsko delo
Oznake: COVID-19;SARS-CoV-2;prokalcitonin;analizator Pathfast;
Decembra 2019 se je na Kitajskem prvič pojavil nov sev koronavirusa, imenovan SARSCoV-2. Virus se je hitro razširil čez celoten svet ter povzročil več milijonov okužb in smrti. Bolezen COVID-19 je lahko asimptomatska ali simptomatska z najpogosteje izraženim kašljem, vročino, oteženim dihanjem ter i ...
Leto: 2022 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Diplomsko delo
Oznake: Helicobacter pylori;želodec;patogeneza;diagnostika;invazivne metode;neinvazivne metode;
Invazivna in neinvazivna diagnostika ter zdravljenje okužbe s Helicobacter pylori pri otrocih
Leto: 2009 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Diplomsko delo
Oznake: menopavza;spolni hormoni;hormonsko nadomestno zdravljenje;androgeni;estrogeni;metode;terapija;
Vpliv hormonskega nadomestnega zdravljenja na koncentracijo testosterona pri menopavznih ženskah
Leto: 2010 Vir: Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Izvirni znanstveni članek
Oznake: neurodevelopment;molecular neuroscience;CTNNB1 syndrome;corpus callosum development;
The corpus callosum (CC) is a major nerve bundle that connects the two hemispheres of the brain. Dysgenesis of the CC is associated with neurodevelopmental disorders such as the CTNNB1 syndrome. We identified that five individuals carrying CTNNB1 mutations displayed CC deficits. To explore CTNNB1/β- ...
Leto: 2025 Vir: Digitalni repozitorij raziskovalnih organizacij Slovenije
Pregledni znanstveni članek
Oznake: biokemija;DNK;sindrom;CTNNB1;RNK;
Paving the way toward treatment solutions for CTNNB1 syndrome
Leto: 2025 Vir: Kemijski inštitut (KI)
Izvirni znanstveni članek
Oznake: CTNNB1 neurodevelopmental syndrome;β-catenin;genotype;phenotype;genotype-phenotype correlations;
CTNNB1 neurodevelopmental syndrome is a rare disorder caused by de novo heterozygous variants in the CTNNB1 gene encoding β-catenin. This study aims to characterize genetic variants in individuals with CTNNB1 neurodevelopmental syndrome, systematically assess the spectrum of clinical phenotypes usin ...
Leto: 2025 Vir: Digitalni repozitorij raziskovalnih organizacij Slovenije
Št. zadetkov: 7
Ključne besede:
Leto izdaje:
Avtorji:
Repozitorij:
Tipologija:
Jezik: