Bruno Aleksander Martek (Avtor), Martin Gazvoda (Avtor), Damijana Urankar (Avtor), Janez Košmrlj (Avtor)

Povzetek

Simultaneous introduction of two different palladium (pre)catalysts, one tuned to promote oxidative addition to (hetero)aryl bromide and another to activate terminal alkyne substrate, leads to productive Pd−Pd transmetalation, subsequent reductive elimination, and formation of disubstituted alkyne. This conceptually novel rational design of copper-free Sonogashira reaction enabled facile identification of the reaction conditions, suitable for the synthesis of alkyl, aryl, and heteroaryl substituted alkynes at room temperature with as low as 0.125 mol % total Pd loading.

Ključne besede

kataliza;paladij;Sonogashira reakcija;alkini;catalysis;palladium;Sonogashira reaction;alkyne;

Podatki

Jezik: Angleški jezik
Leto izida:
Tipologija: 1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija: UL FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
UDK: 547:544.47:546.98
COBISS: 14359811 Povezava se bo odprla v novem oknu
ISSN: 1523-7060
Št. ogledov: 393
Št. prenosov: 155
Ocena: 0 (0 glasov)
Metapodatki: JSON JSON-RDF JSON-LD TURTLE N-TRIPLES XML RDFA MICRODATA DC-XML DC-RDF RDF

Ostali podatki

Sekundarni jezik: Slovenski jezik
Sekundarne ključne besede: kataliza;paladij;Sonogashira reakcija;alkini;hidrokarbonati;baker;ligandi;adicijske reakcije;
Vrsta dela (COBISS): Članek v reviji
Strani: str. 4938-4943
Letnik: ǂVol. ǂ22
Zvezek: ǂiss. ǂ13
Čas izdaje: 2 Jul. 2020
DOI: 10.1021/acs.orglett.0c01227
ID: 12642530