Sebastijan Ričko (Avtor), Žan Testen (Avtor), Luka Ciber (Avtor), Franc Požgan (Avtor), Bogdan Štefane (Avtor), Helena Brodnik Žugelj (Avtor), Jurij Svete (Avtor), Uroš Grošelj (Avtor)

Povzetek

Arylidene-∆$^2$-pyrrolin-4-ones undergo organocatalyzed double spirocyclization with 3-isothiocianato oxindoles in a domino 1,4/1,2-addition sequence. The products contain three contiguous stereocenters (ee up to 98%, dr up to 99:1, 12 examples). The absolute configuration of the major diastereomer was determined by single crystal X-ray analysis. Along with heterocyclic Michael acceptors based on oxazolone, isoxazolone, thiazolidinone, pyrazolone, and pyrimidinedione, the reported results display the applicability of unsaturated ∆$^2$-pyrrolin-4-ones (pyrrolones) for the organocatalyzed construction of 3D-rich pyrrolone-containing heterocycles.

Ključne besede

organokatalizatorji;piroloni;spiroheterociklizacija;3-izotiocianato oksindoli;kaskadne reakcije;spiro spojine;organocatalysis;pyrrolones;spiroheterocyclization;3-isothiocyanato oxindoles;cascade reaction;spiro compounds;

Podatki

Jezik: Angleški jezik
Leto izida:
Tipologija: 1.01 - Izvirni znanstveni članek
Organizacija: UL FKKT - Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo
UDK: 547.74
COBISS: 33665795 Povezava se bo odprla v novem oknu
ISSN: 2073-4344
Št. ogledov: 153
Št. prenosov: 46
Ocena: 0 (0 glasov)
Metapodatki: JSON JSON-RDF JSON-LD TURTLE N-TRIPLES XML RDFA MICRODATA DC-XML DC-RDF RDF

Ostali podatki

Sekundarni jezik: Slovenski jezik
Sekundarne ključne besede: organokatalizatorji;piroloni;spiroheterociklizacija;3-izotiocianato oksindoli;kaskadne reakcije;spiro spojine;
Vrsta dela (COBISS): Članek v reviji
Strani: str. 1-13
Letnik: ǂVol. ǂ10
Zvezek: ǂiss. ǂ10
Čas izdaje: Oct. 2020
DOI: 10.3390/catal10101211
ID: 14373111