Št. zadetkov: 67
Magistrsko delo
Oznake:
dimetilpirazolne hibridne spojine;sinteza spojin;aktivnost sintetiziranih spojin;encimsko testiranje;tiadiazolni obroč C;lipofilni obroč A;kemijski prostor;
Raziskovanje kemijskega prostora zaviralcev INHA
Leto:
2018
Vir:
Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Magistrsko delo
Oznake:
himerni razgrajevalci;proteasom;venetoklaks;protein Bcl-2;apoptoza;
Področje farmacevtske kemije se sooča z izzivom, saj je le 25 % človeškega proteoma dostopnih z vidika klasičnega načrtovanja zdravilnih učinkovin, medtem ko na preostali del proteinov zaenkrat težko vplivamo z majhnimi molekulami. Obstajajo alternativni pristopi načrtovanja novih zdravilnih učinkov ...
Leto:
2019
Vir:
Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Magistrsko delo
Oznake:
nitroksolin;derivati nitroksolina;nasičeni derivati;sekundarne indikacije;katepsin B;metionin aminopeptidaza 2;polifarmakologija;
Nitroksolin je znana protibakterijska učinkovina, za katero je bilo odkritih več sekundarnih indikacij, izmed katerih velja izpostaviti zaviranje katepsina B in MetAP2. Omenjena encima pri prekomernem izražanju in preveliki katalitični aktivnosti sodelujeta pri progresiji številnih bolezni.
Sinteti ...
Leto:
2020
Vir:
Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Magistrsko delo
Oznake:
apoptoza;protein Bax;zaviralci apoptoze;migracija atoma broma;himerni razgrajevalci;
Apoptoza je programirana celična smrt in je nujno potrebna za normalno delovanje organizma. Tako odsotnost apoptoze kakor tudi prekomerna celična smrt sta povezani s številnimi patološkimi stanji. Tumorske celice so se sposobne izogniti apoptozi, pretirano apoptozo pa povezujemo z nevrodegenerativni ...
Leto:
2021
Vir:
Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Magistrsko delo
Oznake:
himerni razgrajevalci;ubikvitin-proteasomski sistem;von Hippel-Lindau;razgradnja proteinov;optimizacija sinteze;
Klasični pristopi v farmacevtski kemiji so postavljeni pred izziv, saj približno 80 % človeškega proteoma s tovrstnimi strategijami ni mogoče ciljati, kar omejuje njihovo uporabnost pri zdravljenju številnih bolezenskih stanj. Posledično se je pojavila potreba po novejših pristopih, med katere spada ...
Leto:
2022
Vir:
Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Magistrsko delo
Oznake:
Apoptoza;molekule PROTAC;protein Bcl-2;rak;tarčna razgradnja;
Rak predstavlja enega največjih globalnih zdravstvenih izzivov. Gre za kompleksen patološki proces, ki nastane zaradi genetskih sprememb (mutacij) v celicah. Te spremembe lahko prizadenejo protoonkogene ali tumor zavirajoče gene in regulatorne poti programirane celične smrti oziroma apoptoze, kar vo ...
Leto:
2025
Vir:
Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Magistrsko delo
Oznake:
CDK1;rak;RO-3306;himerni razgrajevalci;
CDK1, od ciklina odvisna kinaza 1, je pomemben regulator pri uravnavanju celičnega cikla. V kompleksu s ciklinom B ima ključno vlogo pri prehodu celic iz G2 faze v M fazo in pri napredovanju M faze celičnega cikla. Aktivnost CDK1 je pogosto prekomerno izražena pri rakavih celicah, kar je povezano z ...
Leto:
2025
Vir:
Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Magistrsko delo
Oznake:
himerni razgrajevalci;kronski etri;protein tau;tarčna razgradnja proteinov;vmesniki;
Tarčna razgradnja proteinov z uporabo himernih razgrajevalcev (ang. Proteolysis Targeting Chimeras, PROTAC) postaja vse bolj pomembna farmacevtsko-kemijska strategija za modulacijo farmakoloških tarč, pri katerih zaviranje z majhnimi molekulami ni učinkovito. Na osnovi njihovega mehanizma delovanja ...
Leto:
2025
Vir:
Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Magistrsko delo
Oznake:
CDK1;himerni razgrajevalci;ligaza E3;
Od ciklina odvisna kinaza 1 (CDK1) je pomemben regulator celičnega cikla. V kompleksu s ciklinom B deluje kot glavni sprožilec vstopa v mitozo, saj fosforilira številne tarčne proteine, ki sodelujejo pri ključnih procesih mitotske delitve. Zaradi njene pogoste prekomerne izraženosti pri različnih vr ...
Leto:
2026
Vir:
Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Diplomsko delo
Oznake:
protimikrobne učinkovine;ligaze Mur;MurF;peptidoglikan;rezistenca;inhibitorji ligaze MurF;sintezni postopki;
Načrtovanje in sinteza benzensulfonamidov kot potencialnih zaviralcev bakterijskega encima MurF
Leto:
2013
Vir:
Fakulteta za farmacijo (UL FFA)