Št. zadetkov: 11
Magistrsko delo
Oznake:
rak želodca;genetski dejavniki;genetski polimorfizmi;polimorfizmi posameznega nukleotida;genetska variabilnost;SMC1B;
Rak želodca je maligni tumor, ki vznikne v želodčni sluznici, lahko pa tudi iz žleznih ali limfatičnih celic v steni želodca. Je peto najpogostejše rakavo obolenje na svetu in tretji najpogostejši vzrok smrti, povezane z rakom. Kljub napredkom v diagnostiki in zdravljenju ostaja petletno preživetje ...
Leto:
2020
Vir:
Medicinska fakulteta (UL MF)
Magistrsko delo
Oznake:
rak želodca;dejavniki tveganja;genetski dejavniki;kromosomska nestabilnost;polimorfizem enojnega nukleotida;proteinska kinaza;NEK 6;
Rak želodca je 8. najpogostejši rak v Sloveniji, njegova pojavnost pa se v zadnjih letih ustaljuje. Je bolezen starejših, saj je povprečna starost pacientov več kot 60 let. Rak je heterogena populacija celic, ki so izgubile nadzor nad delitvijo. Nastanek raka je posledica prepleta okoljskih in genet ...
Leto:
2021
Vir:
Medicinska fakulteta (UL MF)
Doktorska disertacija
Oznake:
gastric cancer;chromosomal instability;polymorphisms;segregation genes;
INTRODUCTION. Gastric cancer represents the fifth most frequently diagnosed cancer in the world. Despite numerous research studies, mechanisms leading to disease are poorly known and unclear. At the molecular level, many changes are involved in the development of gastric cancer, including malfunctio ...
Leto:
2016
Vir:
Repozitorij Univerze v Novi Gorici (RUNG)
Pregledni znanstveni članek
Oznake:
Čuvaška policitemija;genetske variacije;von Hipel-Lindaujeva bolezen;Chuvash polycythemia;genetic variation;von Hippel-Lindau disease;
Von Hippel-Lindau disease (VHL disease or VHL syndrome) is a familial multisystem neoplastic syndrome stemming from germline disease-associated variants of the VHL tumor suppressor gene on chromosome 3. VHL is involved, through the EPO-VHL-HIF signaling axis, in oxygen sensing and adaptive response ...
Leto:
2022
Vir:
Medicinska fakulteta (UL MF)
Doktorska disertacija
Oznake:
rak želodca;gastrin;polimorfizem posameznega nukleotida (SNP);eksosomi;mikrovezikli;veliki onkosomi;zunajcelični vezikli;PLK2;miR-23b-5p;celični cikel;
V doktorskem delu smo preučevali molekularne in genetske dejavnike, ki prispevajo k nastanku in napredovanju raka želodca. Mednje uvrščamo hipergastrinemijo, ki dolgoročno spodbuja celično proliferacijo ter zavira apoptozo, zunajcelične vezikle, ki med celicami prenašajo onkogene, ter polimorfizme p ...
Leto:
2023
Vir:
Medicinska fakulteta (UL MF)
Magistrsko delo
Oznake:
rak želodca;geni za popravilo DNA;XRCC1;ERCC1;SNP;rs1799782;rs25487;rs3212986;rs11615;
Rak želodca je v svetovnem merilu tretji vodilni vzrok smrti zaradi raka. Kljub upadu incidence in smrtnosti v zadnjih desetletjih breme bolezni ostaja visoko in naj bi se v prihodnosti zaradi staranja populacije še zvišalo. Rak želodca je molekularno in fenotipsko izjemno heterogena bolezen, ki se ...
Leto:
2024
Vir:
Medicinska fakulteta (UL MF)
Magistrsko delo
Oznake:
rak želodca;celična linija MKN45;gastrin;zunajcelični vezikli;migracija;
Najpogostejši dejavniki za razvoj raka želodca so okužba s patogeno bakterijo Helicobacter pylori, spremembe v izražanju genov in gastro-ezofagealni refluks. Povečano izločanje peptidnega hormona gastrina, zaradi refluksa ali okužbe s H. pylori, stimulira proliferacijo želodčnih celic, kar poveča po ...
Leto:
2022
Vir:
Fakulteta za farmacijo (UL FFA)
Izvirni znanstveni članek
Oznake:
cancer susceptibility;chromosal instability;chromosome segregation;
Association between polymorphisms in segregation genes BUB1B and TTK and gastric cancer risk
Leto:
2016
Vir:
Repozitorij Univerze v Ljubljani (RUL)
Doktorska disertacija
Oznake:
patologija;mikrobiologija;
Rak debelega črevesa in danke (RDČD) je posledica kopičenja morfoloških in (epi)genetskih sprememb. Kljub poznavanju histopatoloških značilnosti je pri mnogih lezijah postavitev pravilne diagnoze zaradi netipične histopatološke slike zahtevna. V pomoč bi lahko bili označevalci, specifični za različn ...
Leto:
2021
Vir:
Medicinska fakulteta (UL MF)
Magistrsko delo
Oznake:
genetska variabilnost;s hipoksijo inducirani transkripcijski faktor;HIFA;EPAS1;družinska eritrocitoza;različica nukleotidnega zaporedja;
Družinska eritrocitoza je redka, prirojena bolezen s heterogenim genetskim ozadjem, opredeljena s povišanim številom eritrocitov ter povečanim hematokritom in hemoglobinom v krvi. S hipoksijo inducirani transkripcijski dejavniki alfa (HIFA) vplivajo na povišanje števila eritrocitov z aktivacijo prep ...
Leto:
2018
Vir:
Medicinska fakulteta (UL MF)