Iskalni niz:
išči po
išči po
išči po
išči po
Vrsta gradiva:
Jezik:
Št. zadetkov: 6
Diplomsko delo
Oznake: diplomska dela;geografske diplome;Slovenija;Notranjska;Ilirska Bistrica;regionalna geografija;sonaravni razvoj;ekološko kmetijstvo;sonaravni turizem;varstvo okolja;čistilne naprave;prostorsko planiranje;
Zasnova sonaravnega razvoja občine Ilirska Bistrica
Leto: 2009 Vir: Filozofska fakulteta (UL FF)
Magistrsko delo
Oznake: AR;SPIN;Unity;obogatena resničnost;izredni dogodki;urgentna komunikacija;javna varnost;magisteriji;
Obogatena resničnost je tehnologija, ki si je utrla pot v naša življenja na različnih področjih. Predstavlja način vizualnega prikaza različnih tipov informacij, kar pomaga človeku, da si jih lažje zapomni in jih razume. Zato je aplikabilna na scenarije od zabavne industrije pa vse do kritičnih sekt ...
Leto: 2021 Vir: Fakulteta za elektrotehniko (UL FE)
Diplomsko delo
Oznake: matematika;motivacija;vrste motivacije;motivacija in učenje;matematične pravljice;
Matematične pravljice v 1. razredu osnovne šole
Leto: 2015 Vir: Pedagoška fakulteta (UP PEF)
Magistrsko delo
Oznake: matematika;poštevanka;pouk na prostem;zunanji učni prostor;notranji učni prostor;izkustveno učenje;
Leto: 2019 Vir: Pedagoška fakulteta (UP PEF)
Izvirni znanstveni članek
Oznake: retinitis pigmentosa;RP;vitamin A;CSNB;NBWD;congenital stationary night blindness;rhodopsin;RHO;sector RP;treatment;
The pathogenic variant p.G90D in RHO is believed to be responsible for a spectrum of phenotypes, including congenital stationary blindness (for the purpose of this study termed night blindness without degeneration; NBWD), Sector RP, Pericentral RP, and Classic RP. We present a correlation between th ...
Leto: 2023 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Izvirni znanstveni članek
Oznake: DRAM2;inherited retinal dystrophy;genetic spectrum;phenotype variability;genotype– phenotype correlation;fundus autofluorescence imaging;electrophysiology;
Pathogenic variants in DNA-damage regulated autophagy modulator 2 gene (DRAM2) cause a rare autosomal recessive retinal dystrophy and its disease course is not well understood. We present two Slovenian patients harboring a novel DRAM2 variant and a detailed review of all 23 other patients described ...
Leto: 2022 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Št. zadetkov: 6
Ključne besede:
Leto izdaje:
Avtorji:
Repozitorij:
Tipologija:
Jezik: