Iskalni niz:
išči po
išči po
išči po
išči po
Vrsta gradiva:
Jezik:
Št. zadetkov: 13
Diplomsko delo
Oznake: hendikep;deinstitucionalizacija;skupnostna skrb;skupnostne službe;inovativne metode;
Mreža služb socialnovarstvenih storitev na območju Šaleške doline ter njihov vpliv na uporabnike
Leto: 2010 Vir: Fakulteta za socialno delo (UL FSD)
Doktorska disertacija
Oznake: kromosomopatije;anevploidija;transkriptom;biološki označevalci;diagnostični markerji;gensko izražanje;amniociti;horijeve resice;kariotip;
Kromosomske bolezni predstavljajo pomemben zdravstveni problem, saj so v predrojstnem obdobju pogosto povezane z razvojnimi nepravilnostmi ali s spontano izgubo nosečnosti. Številčne kromosomske nepravilnosti avtosomov niso združljive z življenjem, razen trisomije kromosoma 21, 18 in 13 (T21, T18, T ...
Leto: 2019 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Izvirni znanstveni članek
Oznake: retinitis pigmentosa;RP;vitamin A;CSNB;NBWD;congenital stationary night blindness;rhodopsin;RHO;sector RP;treatment;
The pathogenic variant p.G90D in RHO is believed to be responsible for a spectrum of phenotypes, including congenital stationary blindness (for the purpose of this study termed night blindness without degeneration; NBWD), Sector RP, Pericentral RP, and Classic RP. We present a correlation between th ...
Leto: 2023 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Izvirni znanstveni članek
Oznake: DRAM2;inherited retinal dystrophy;genetic spectrum;phenotype variability;genotype– phenotype correlation;fundus autofluorescence imaging;electrophysiology;
Pathogenic variants in DNA-damage regulated autophagy modulator 2 gene (DRAM2) cause a rare autosomal recessive retinal dystrophy and its disease course is not well understood. We present two Slovenian patients harboring a novel DRAM2 variant and a detailed review of all 23 other patients described ...
Leto: 2022 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Izvirni znanstveni članek
Oznake: gelsolin mayloidosis;Meretoja syndrome;GSN;cutis laxa;heart arrhythmia;lattice corneal dystrophy;optic neuropathy;optical coherence tomography;
Gelsolin amyloidosis typically presents with corneal lattice dystrophy and is most frequently associated with pathogenic GSN variant p.Asp214Asn. Here we report clinical and histopathological features of gelsolin amyloidosis associated with a novel GSN variant p.Glu580Lys. We studied DNA samples of ...
Leto: 2021 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Samostojni znanstveni sestavek ali poglavje v monografski publikaciji
Oznake: učni proces;aktivnost učencev;motivacija;spremljanje;pokazatelji učenčeve aktivnosti;poučevanje in učenje matematike;
Matematika v osnovni šoli je predmet, pri katerem lahko učitelj ponudi učencu veliko samostojnega odkrivanja in razmišljanja. Takšno učenje otroka miselno in čustveno aktivira ter mu daje zadovoljstvo ob novih odkritjih. Prispevek obravnava spremljanje aktivnosti učencev med učnim procesom pri pouku ...
Leto: 2015 Vir: Pedagoška fakulteta (UP PEF)
Enciklopedija, slovar, leksikon, priročnik, atlas, zemljevid
Oznake: kemoterapija;rak debelega črevesa in danke;gastrointestinalni tumorji;
Dnevnik zdravljenja z zdravilom regorafenib
Leto: 2022 Vir: Onkološki inštitut Ljubljana (OI)
Strokovna monografija
Oznake: kmetijstvo;Evropska skupnost;kmetijska politika;
Leto: 1997 Vir: Digitalna knjižnica Univerze v Mariboru (DKUM)
Št. zadetkov: 13
Ključne besede:
Leto izdaje:
Avtorji:
Repozitorij:
Tipologija:
Jezik: