Iskalni niz:
išči po
išči po
išči po
išči po
Vrsta gradiva:
Jezik:
Št. zadetkov: 3
Graditev želene pozicije in percepcije mikropodjetja Avaces, d. o. o., s pomočjo znamke
Urh Markelj, Andrej Pompe
Diplomsko delo
Oznake: blagovna znamka;percepcija;pozicioniranje;konkurenca;identiteta;deležniki;
Graditev želene pozicije in percepcije na trgu je zelo pomemben dejavnik vsakega podjetja. Eden izmed načinov, kako lahko zgradimo želeno pozicijo in percepcijo, je s pomočjo znamke. Iskanje povratnih informacij je v današnjem poslovnem svetu postalo stalnica, saj tako zagotovimo retrospektivo. Pome ...
Leto: 2020 Vir: Gea College - Fakulteta za podjetništvo (GEA College - FP)
Case report
Ana Klinc, Urh Grošelj, Matej Mlinarič, Matjaž Homan, Gašper Markelj, Ajda Mezek, Andreja Širca-Čampa, Jaka Šikonja, Tadej Battelino, Mojca Žerjav-Tanšek, Ana Drole Torkar
Kratki znanstveni prispevek
Oznake: glycogen storage disease type 1B;GSD-1b;empagliflozin;SGLT2 inhibitor;neutropenia;
Glycogen storage disease type 1b (GSD-1b) is characterized by neutropenia and neutrophil dysfunction generated by the accumulation of 1,5-anhydroglucitol-6-phosphate in neutrophils. Sodium-glucose co-transporter 2 inhibitors, such as empagliflozin, facilitate the removal of this toxic metabolite and ...
Leto: 2024 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Clinical and genetic characteristics of a patient with phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 deficiency and a systematic literature review
Katarina Štajer, Neja Kovač, Jaka Šikonja, Matej Mlinarič, Sara Bertok, Jernej Brecelj, Maruša Debeljak, Jernej Kovač, Gašper Markelj, David Neubauer, Rina Rus, Mojca Žerjav-Tanšek, Ana Drole Torkar, Aleksandra Zver, Tadej Battelino, Rosa Jiménez Torres, Urh Grošelj
Pregledni znanstveni članek
Oznake: Phosphoribosylpyrophosphate synthetase 1;PRPS1;PRS-I super-activity;PRS-I deficiency;Arts syndrome;X-linked Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 5;
Phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 (PRS–I) is an enzyme involved in nucleotide metabolism. Pathogenic variants in the PRPS1 are rare and PRS-I deficiency can manifest as three clinical syndromes: X-linked nonsyndromic sensorineural deafness (DFN2), X-linked Charcot-Marie-Tooth neuropathy type ...
Leto: 2023 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Št. zadetkov: 3
Ključne besede:
Leto izdaje:
Avtorji:
Repozitorij:
Tipologija:
Jezik: