Iskalni niz:
išči po
išči po
išči po
išči po
Vrsta gradiva:
Jezik:
Št. zadetkov: 5
Diplomsko delo
Oznake: predšolska vzgoja;športna vzgoja;počitnice;aktivnosti;otroci;razvoj;gibalni razvoj;gibalne kompetence;diplomska dela;
V diplomskem delu z naslovom Vpliv počitniških aktivnosti na gibalni razvoj otrok smo želeli ugotoviti, ali so otroci v času poletnih počitnic gibalno aktivni, kako počitniške aktivnosti vplivajo na gibalni razvoj otrok in pri katerih gibalnih sposobnostih otroci napredujejo v času poletnih počitnic ...
Leto: 2011 Vir: Pedagoška fakulteta (UM PEF)
Izvirni znanstveni članek
Oznake: rabbits;animal nutrition;feed additives;linseed oil;fatty acid composition;oxidative status;performance;
The objective of the present study was to determine the effect of linseed oil supplementation on performance, fatty acid composition and oxidative status of rabbits. Twelve male SIKA rabbits were divided into two groups. The control group (n = 4) received commercial diet and the linseed group (n = 8 ...
Leto: 2011 Vir: Biotehniška fakulteta (UL BF)
Doktorska disertacija
Oznake: genotip;polimorfizmi;farmakogenetika;Farmacija;Farmakogenetika;Genetske variante;Presnova;Protiepileptična zdravila;Genetski označevalci;Bolezni živčevja;Epilepsija;Zdravljenje;Otroci;
Uvod in namen dela: Cilj zdravljenja epilepsije je popolna kontrola napadov in omejitev pojava neželenih učinkov, kar je pri otrocih in mladostnikih, kjer je zdravljenje s protiepileptičnimi zdravili večinoma dolgotrajno, še posebno pomembno. Genetske variante v genih, ki sodelujejo v presnovi in tr ...
Leto: 2020 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Izvirni znanstveni članek
Oznake: thyroid;resistance to thyroid hormones;RTHB;hyroid hormone receptor;THRB;hypothyroidism;hypercholesterolemia;
Resistance to thyroid hormone beta (RTHβ) is a syndrome characterized by a reduced response of target tissues to thyroid hormones. In 85% of cases, a pathogenic mutation in the thyroid hormone receptor beta (THRB) gene is found. The clinical picture of RTHβ is very diverse; the most common findings ...
Leto: 2020 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Izvirni znanstveni članek
Oznake: familial non-autoimmune autosomal dominant hyperthyroidism;FNAH;TSHR;radioiodine ablation therapy;central hypothyroidism;
Background and Objectives. Familial non-autoimmune autosomal dominant hyperthyroidism (FNAH) is a rare cause of childhood hyperthyroidism. It is caused by the thyroid-stimulating hormone receptor (TSHR) gene variants. So far, only around 40 families with FNAH have been reported. Patients with activa ...
Leto: 2021 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Št. zadetkov: 5
Ključne besede:
Leto izdaje:
Avtorji:
Repozitorij:
Tipologija:
Jezik: