Iskalni niz:
išči po
išči po
išči po
išči po
Vrsta gradiva:
Jezik:
Št. zadetkov: 4
Razmnoževanje tise (Taxus baccata L.) z olesenelimi potaknjenci
Nela Bizjak Bombek, Andrej Šušek
Diplomsko delo
Oznake: tisa;Taxus baccata;vegetativno razmnoževanje;potaknjenci;rastni regulatorji;
Razmnoževanje tise (Taxus baccata L.) z olesenelimi potaknjenci : diplomsko delo
Leto: 2008 Vir: Fakulteta za kmetijstvo in biosistemske vede (UM FKBV)
Epidemiological and clinical characteristics of multiple sclerosis in pediatric population
Neli Bizjak, Saša Šega
Doktorska disertacija
Oznake: otroška nevrologija;incidenca;klinična slika;komorbidnost;avtoimunske bolezni;akutni diseminirani encefalomielitis;dedna predispozicija;Slovenia;Slovenija;
IZVLEČEK Izhodišča Multipla skleroza (MS) je kronična vnetna bolezen osrednjega živčevja neznanega vzroka. Za MS so značilni nevrološki znaki in simptomi, ki so posledica v času in prostoru razpršenih žarišč demielinizacije. MS ponavadi prizadane mlade odrasle med 20. in 40. letom starosti. Začetek ...
Leto: 2018 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Hidracija otrok s primarnimi glavoboli
Patricija Kunstek, Evgen Benedik, Neli Bizjak, Janez Salobir
Magistrsko delo
Oznake: primarni glavoboli;otroci;hidracija;prehrana;življenjski slog;vitamin D;
Glavoboli močno vplivajo na zdravje otrok in mladostnikov. Namen naše raziskave je bil preučiti vpliv hidracije, dejavnikov življenjskega sloga ter preskrbljenosti z vitaminom D na glavobole. Izvedli smo intervencijo, kjer smo vsakemu udeležencu individualno določili priporočeni vnos tekočine skladn ...
Leto: 2024 Vir: Biotehniška fakulteta (UL BF)
Precocious puberty in a girl with 3-methylglutaconic aciduria type 1 (3-MGA-I) due to a novel AUH gene mutation
Neli Bizjak, Mojca Žerjav-Tanšek, Magdalena Avbelj, Barbka Repič-Lampret, Ajda Mezek, Ana Drole Torkar, Tadej Battelino, Urh Grošelj
Kratki znanstveni prispevek
Oznake: 3-MGA-I;3-methylglutaconic aciduria type 1;precocious puberty;AUH gene;GnRH agonist;triptorelin;
3-methylglutaconic aciduria type 1 (3-MGA-I) (MIM ID #250950) is an ultra-rare, autosomal recessive organic aciduria, resulting from mutated AUH gene, leading to the deficient 3-methylglutaconyl-CoA hydratase (3-MGH). Only around 40 cases are previously reported, caused by a spectrum of 10 mutations ...
Leto: 2020 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Št. zadetkov: 4
Ključne besede:
Leto izdaje:
Avtorji:
Repozitorij:
Tipologija:
Jezik: