Št. zadetkov: 16
Diplomsko delo
Oznake:
protokol;protokolarni dogodki;organizacija;Slovenija;diplomske naloge;
Organizacija protokolarnega dogodka
Leto:
2012
Vir:
Fakulteta za upravo (UL FU)
Magistrsko delo
Oznake:
genetska variabilnost;družinska eritrocitoza;VHL;tumor-supresorski gen;dedne bolezni;različica nukleotidnega zaporedja;
Družinska eritrocitoza je redka dedna bolezen, za katero je značilno povišano število rdečih krvničk, lahko tudi povišan hematokrit in hemoglobin. Bolniki s to boleznijo se srečujejo s simptomi, kot so glavoboli, slabosti, krvavitve iz nosu, tromboze in krvavitve, ki lahko vodijo tudi do smrti. Tumo ...
Leto:
2017
Vir:
Medicinska fakulteta (UL MF)
Magistrsko delo
Oznake:
genetska variabilnost;s hipoksijo inducirani transkripcijski faktor;HIFA;EPAS1;družinska eritrocitoza;različica nukleotidnega zaporedja;
Družinska eritrocitoza je redka, prirojena bolezen s heterogenim genetskim ozadjem, opredeljena s povišanim številom eritrocitov ter povečanim hematokritom in hemoglobinom v krvi. S hipoksijo inducirani transkripcijski dejavniki alfa (HIFA) vplivajo na povišanje števila eritrocitov z aktivacijo prep ...
Leto:
2018
Vir:
Medicinska fakulteta (UL MF)
Magistrsko delo
Oznake:
eritropoetinski receptor;gen;različice;sekvenciranje;družinska eritrocitoza;
Eritrocitoza je opredeljena kot motnja s povišanim številom rdečih krvnih telesc in hkrati povišanimi vrednostmi hematokrita ter hemoglobina. Vzrok za primarno družinsko eritrocitozo (DE) tipa 1 (ECYT1) je mutacija v genu za eritropoetinski receptor (EPOR). V Sloveniji še ni uvedene diagnostične pre ...
Leto:
2018
Vir:
Medicinska fakulteta (UL MF)
Magistrsko delo
Oznake:
družinska eritrocitoza;gen BPGM;različice;diagnostični test;pomanjkanje bisfosfoglicerat mutaze;
Družinska eritrocitoza je prirojeno bolezensko stanje, za katerega je značilna povečana masa eritrocitov, ki se odraža v povečanih ravneh hemoglobina in hematokrita. Eritrocitoza lahko obolelim zaradi hiperviskoznosti krvi povzroča različne zdravstvene težave, v najslabšem primeru tudi trombotične z ...
Leto:
2020
Vir:
Medicinska fakulteta (UL MF)
Magistrsko delo
Oznake:
eritropoetin;gen;različice zaporedja DNA;določanje nukleotidnega zaporedja;eritrocitoza;družinska eritrocitoza;
Eritrocitoza zajema heterogeno skupino motenj, ki se odražajo v povečanem številu eritrocitov. Družinska eritrocitoza (DE) je prirojena motnja z različnim genetskim ozadjem. Mutacije v eritropoinskem receptorju so značilne za primarno DE tipa 1, medtem ko so za sekundarne DE tipa 2-4 odgovorne mutac ...
Leto:
2018
Vir:
Medicinska fakulteta (UL MF)
Diplomsko delo
Oznake:
Pamuk;Orhan;1952-;Vzhod in zahod;Krščanstvo;Islam;
Orhan Pamuk in dialog Vzhoda z Zahodom
Leto:
2012
Vir:
Fakulteta za družbene vede (UL FDV)
Magistrsko delo
Oznake:
družinska eritrocitoza;gen HBB;različica hemoglobina;visoka afiniteta hemoglobina do kisika;različica gena;
Eritrocitoza je stanje povišane koncentracije eritrocitov v krvi, kar se odraža s povišanim hemoglobinom in hematokritom. Dedno obliko te bolezni imenujemo družinska eritrocitoza (DE). Bolezen delimo na primarno obliko z okvaro v kostnem mozgu in sekundarno obliko, pri kateri je razlog za eritrocito ...
Leto:
2019
Vir:
Biotehniška fakulteta (UL BF)
Magistrsko delo
Oznake:
družinska eritrocitoza;gena HBA1 in HBA2;alfa veriga;hemoglobin;visoka afiniteta hemoglobina do kisika;različice nukleotidnega zaporednja gena;
Eritrocitoza je bolezensko stanje s povišano koncentracijo eritrocitov. Delimo jo na primarno, z motnjo v kostnem mozgu in na sekundarno, z motnjo izven kostnega mozga. Družinska eritrocitoza (DE) je dedna oblika bolezni, kjer različice nukleotidnega zaporedja genov (EPOR, EGLN1, EPAS1, VHL, EPO, HB ...
Leto:
2021
Vir:
Medicinska fakulteta (UL MF)
Izvirni znanstveni članek
Oznake:
medicina;genetika;EPAS1 gen;HIF1A;hipoksija;
Endothelial PAS domain-containing protein 1 (EPAS1), also HIF2α, is an alpha subunit of hypoxia-inducible transcription factor (HIF), which mediates cellular and systemic response to hypoxia. EPAS1 has an important role in the transcription of many hypoxia-responsive genes, however, it has been less ...
Leto:
2021
Vir:
Medicinska fakulteta (UL MF)