Iskalni niz:
išči po
išči po
išči po
išči po
Vrsta gradiva:
Jezik:
Št. zadetkov: 37
Pregledni znanstveni članek
Oznake: erythropoiesis;erythropoietin;molecular mechanisms;
Erythropoiesis is regulated by several factors, including the oxygen-sensing pathway as the main regulator of erythropoietin (EPO) synthesis in the kidney. The release of EPO from the kidney and its binding to the EPO receptor (EPOR) on erythrocyte progenitor cells in the bone marrow results in incr ...
Leto: 2021 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Magistrsko delo
Oznake: genetska variabilnost;družinska eritrocitoza;VHL;tumor-supresorski gen;dedne bolezni;različica nukleotidnega zaporedja;
Družinska eritrocitoza je redka dedna bolezen, za katero je značilno povišano število rdečih krvničk, lahko tudi povišan hematokrit in hemoglobin. Bolniki s to boleznijo se srečujejo s simptomi, kot so glavoboli, slabosti, krvavitve iz nosu, tromboze in krvavitve, ki lahko vodijo tudi do smrti. Tumo ...
Leto: 2017 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Magistrsko delo
Oznake: genetska variabilnost;s hipoksijo inducirani transkripcijski faktor;HIFA;EPAS1;družinska eritrocitoza;različica nukleotidnega zaporedja;
Družinska eritrocitoza je redka, prirojena bolezen s heterogenim genetskim ozadjem, opredeljena s povišanim številom eritrocitov ter povečanim hematokritom in hemoglobinom v krvi. S hipoksijo inducirani transkripcijski dejavniki alfa (HIFA) vplivajo na povišanje števila eritrocitov z aktivacijo prep ...
Leto: 2018 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Magistrsko delo
Oznake: eritropoetinski receptor;gen;različice;sekvenciranje;družinska eritrocitoza;
Eritrocitoza je opredeljena kot motnja s povišanim številom rdečih krvnih telesc in hkrati povišanimi vrednostmi hematokrita ter hemoglobina. Vzrok za primarno družinsko eritrocitozo (DE) tipa 1 (ECYT1) je mutacija v genu za eritropoetinski receptor (EPOR). V Sloveniji še ni uvedene diagnostične pre ...
Leto: 2018 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Magistrsko delo
Oznake: družinska eritrocitoza;gen BPGM;različice;diagnostični test;pomanjkanje bisfosfoglicerat mutaze;
Družinska eritrocitoza je prirojeno bolezensko stanje, za katerega je značilna povečana masa eritrocitov, ki se odraža v povečanih ravneh hemoglobina in hematokrita. Eritrocitoza lahko obolelim zaradi hiperviskoznosti krvi povzroča različne zdravstvene težave, v najslabšem primeru tudi trombotične z ...
Leto: 2020 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Magistrsko delo
Oznake: eritropoetin;gen;različice zaporedja DNA;določanje nukleotidnega zaporedja;eritrocitoza;družinska eritrocitoza;
Eritrocitoza zajema heterogeno skupino motenj, ki se odražajo v povečanem številu eritrocitov. Družinska eritrocitoza (DE) je prirojena motnja z različnim genetskim ozadjem. Mutacije v eritropoinskem receptorju so značilne za primarno DE tipa 1, medtem ko so za sekundarne DE tipa 2-4 odgovorne mutac ...
Leto: 2018 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Strokovni članek
Oznake: zima;rejne živali;zauživanje vode;sistemi napajanja;
Leto: 2019 Vir: Repozitorij samostojnih visokošolskih in višješolskih izobraževalnih organizacij
Strokovni članek
Oznake: konji;kobile;brejost;žrebitev;nadzor;težave žrebitve;
Leto: 2020 Vir: Repozitorij samostojnih visokošolskih in višješolskih izobraževalnih organizacij
Doktorska disertacija
Oznake: eritropoetin;eritropoetinski receptor;celične linije;rak dojk;cisplatin;mehanizmi citotoksičnosti;tamoksifen;viabilnost;
Vpliv rekombinantnega humanega eritropoetina na rast in preživetje celic raka dojke ter njihovo odzivnost na cisplatin in tamoksifen
Leto: 2013 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Pregledni znanstveni članek
Oznake: konji;osebnost;ocenjevanje osebnosti;konstitucijske značilnosti;horses;personality;personality assessment;constitutive features;
Ocenjevanje osebnosti konj na podlagi konstitucijskih značilnosti
Leto: 2014 Vir: Biotehniška fakulteta (UL BF)
Št. zadetkov: 37
Ključne besede:
Leto izdaje:
Avtorji:
Repozitorij:
Tipologija:
Jezik: