Iskalni niz:
išči po
išči po
išči po
išči po
Vrsta gradiva:
Jezik:
Št. zadetkov: 6
Diplomsko delo
Oznake: analiza poslovanja;finančna analiza;bilanca stanja;izkaz poslovnega izida;izkaz denarnih tokov;donosnost;gospodarnost;
Poslovno okolje se konstantno spreminja, zato je potrebno, da se organizacije znajo odzvati na spremembe, pri čemer jim pomaga analiza poslovanja. Diplomsko delo je osredotočeno na namen in koristnost finančne analize, saj nam poda podatke ter informacije o finančnem zdravju organizacije. Namen d ...
Leto: 2018 Vir: Fakulteta za upravo (UL FU)
Magistrsko delo
Oznake: management;čas;efektivnost;produktivnost;delovna uspešnost;youth;regije;raziskave;analiza;
Leto: 2024 Vir: Ekonomska fakulteta (UL EF)
Diplomsko delo
Oznake: trženje;medorganizacijsko trženje;vzajemno trženje;strategija trženja;proizvodi;storitve;case study;podjetje;hardware;
Trženje na podlagi odnosov
Leto: 2007 Vir: Ekonomska fakulteta (UL EF)
Izvirni znanstveni članek
Oznake: thyroid;resistance to thyroid hormones;RTHB;hyroid hormone receptor;THRB;hypothyroidism;hypercholesterolemia;
Resistance to thyroid hormone beta (RTHβ) is a syndrome characterized by a reduced response of target tissues to thyroid hormones. In 85% of cases, a pathogenic mutation in the thyroid hormone receptor beta (THRB) gene is found. The clinical picture of RTHβ is very diverse; the most common findings ...
Leto: 2020 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Izvirni znanstveni članek
Oznake: familial non-autoimmune autosomal dominant hyperthyroidism;FNAH;TSHR;radioiodine ablation therapy;central hypothyroidism;
Background and Objectives. Familial non-autoimmune autosomal dominant hyperthyroidism (FNAH) is a rare cause of childhood hyperthyroidism. It is caused by the thyroid-stimulating hormone receptor (TSHR) gene variants. So far, only around 40 families with FNAH have been reported. Patients with activa ...
Leto: 2021 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Pregledni znanstveni članek
Oznake: MPS;mukopolisaharidoza tipa 2;Hunterjev sindrom;transplantacija matičnih celic;encimska nadomestna terapija;redke bolezni;
Mucopolysaccharidosis type II (MPS II, Hunter syndrome) is a rare, X-linked recessive multisystem lysosomal storage disease due to iduronate-2-sulfatase enzyme deficiency. We presented three unrelated Slovenian patients with the severe form of MPS II that received three different management approach ...
Leto: 2021 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Št. zadetkov: 6
Ključne besede:
Leto izdaje:
Avtorji:
Repozitorij:
Tipologija:
Jezik: