Iskalni niz:
išči po
išči po
išči po
išči po
Vrsta gradiva:
Jezik:
Št. zadetkov: 5
Diplomsko delo
Oznake: površinsko aktivne snovi;kritična micelna koncentracija (CMC);natrijev dodecil sulfat (SDS);specifična prevodnost;Hofmeisterjeva vrsta;
Namen diplomskega dela je ovrednotiti premik kritične micelne koncentracije (CMC) površinsko aktivne snovi, natrijevega dodecil sulfata (SDS) ob dodatku različnih anionov, ki sestavljajo t.i. Hofmeisterjevo vrsto. Meritve smo izvedli pri dveh temperaturah; 293,15 K in 303,15 K. Za pripravo raztopi ...
Leto: 2019 Vir: Fakulteta za kemijo in kemijsko tehnologijo (UM FKKT)
Magistrsko delo
Oznake: kultura varnosti hrane;varnost hrane;živilska industrija;živilski delavci;anketni vprašalnik;
Kultura varnosti hrane vključuje norme, vrednote in prepričanja zaposlenih o procesih in postopkih za zagotavljanje varnosti proizvodov. Izvajanje in izboljševanje kulture varnosti hrane je postalo v Sloveniji obvezno z Uredbo 2021/382 v letu 2021. Podjetja so za izvajanje, ocenjevanje in izboljševa ...
Leto: 2022 Vir: Fakulteta za kmetijstvo in biosistemske vede (UM FKBV)
Magistrsko delo
Oznake: magistrska dela;predšolska vzgoja;inkluzija v vrtcu;otroci s posebnimi potrebami;stališča staršev;
Magistrsko delo obravnava stališča staršev do vključevanja otrok s posebnimi potrebami v redne oddelke vrtcev. Namen raziskave je bil ugotoviti, kako starši razumejo vključevanje otrok s posebnimi potrebami, kaj pri tem prepoznavajo kot podporo ali oviro ter ali njihove osebne izkušnje vplivajo na o ...
Leto: 2025 Vir: Pedagoška fakulteta (UM PEF)
Izvirni znanstveni članek
Oznake: BCAT2;branched-chain amino acids;antihistamine branched-chain amino acid transaminase;hypervalinemia;hyperleucine-isoleucinemia;insulin resistance;white matter abnormalities;
Background: Branched-chain amino acid transaminase 2 (BCAT2) deficiency is an autosomal recessive disorder that impairs branched-chain amino acid (BCAA) catabolism. Its clinical and metabolic features remain poorly understood due to limited reports in the literature. Methods: We report three novel c ...
Leto: 2026 Vir: Digitalni repozitorij raziskovalnih organizacij Slovenije
Pregledni znanstveni članek
Oznake: FAOD;LCHAD deficiency;LCHADD;MTP deficiency;MTPD;NBS;fatty acid oxidation disorder;newborn;newborn screening;sudden infant death;
Mitochondrial trifunctional protein (MTP) and long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase (LCHAD) deficiencies have been a part of the Slovenian newborn screening (NBS) program since 2018. We describe a case of early lethal presentation of MTPD/LCHADD in a term newborn. The girl was born after an une ...
Leto: 2025 Vir: Medicinska fakulteta (UL MF)
Št. zadetkov: 5
Ključne besede:
Leto izdaje:
Avtorji:
Repozitorij:
Tipologija:
Jezik: